氢溴酸烯丙吗啡注射液
...,皮下或静脉注射很快进入脑组织,皮下注射后90分钟脑内浓度为相同剂量吗啡的3~4倍。一般1分钟或2~3分钟内即起效,消除T1/2为2~3小时,随着用量加大而延长。在肝内代谢,经肾排泄,用量的2%~6%在尿中呈原形排出。可通...
药品说明书复方倍他米松注射液
...敏性鼻炎、药物反应、血清病等。【用法用量】(1)肌内注射全身给药时,开始为1~2ml,必要时可重复给药,剂量及注射次数视病情和患者的反应而定。对严重疾病如红斑狼疮或哮喘持续状态,在抢救措施中,开始剂量可用2ml...
药品说明书可乐定贴片
...低。盐酸可乐定起效相对较快。在口服给药后30~60分钟内,病人血压开始下降,在2~4小时内降低到最大值。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射是完整的;因此,直立症状轻并且少见。盐酸可乐定的人体急...
药品说明书别嘌醇片
...解度以下水平,防止尿酸形成结晶沉积在关节及其他组织内,也有助于痛风病人组织内的尿酸结晶重新溶解。别嘌醇亦通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成。本品口服后24小时血尿酸浓度就开始...
药品说明书氟尿嘧啶软膏
...性状】本品为乳剂型苓质的白色软膏。【药理毒理】在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入R...
药品说明书;抗肿瘤类葡萄糖酸锑钠注射液
...组织中培养生长的前鞭毛体(promastigote)无作用,但对体内寄生的[前鞭毛体(promastigote)]则有良效,提示五价锑必须还原成三价锑才能发挥作用。其作用机制为通过抑制虫体的磷酸果糖激酶,干扰能量供应,使其失去吸附力,...
药品说明书锝[99mTc]依莎美肟注射液
...亲脂性,因而不能通过血脑屏障返回血流,从而滞留在脑内。【药代动力学】静脉注射后,99mTc-HMPAO迅速从迅速血中清除,1分钟之内给药量的3.5%~7%进入脑组织,随后的2分钟排出进入量的15%。以后的24小时几乎不再从脑组织内排...
药品说明书去氧氟尿苷胶囊
...分子式:C9H11FN2O5分子量:246.20【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。【药理毒理】本品为新的氟化嘧啶系列药物之一,作为氟尿嘧啶(5-FU)的前体药物,服用后在体内被嘧啶核苷磷酸化酶转换成游离的5-FU,从而发挥其抗...
药品说明书;抗肿瘤类地塞米松缓释微粒
...粘连及疤痕形成,减少后遗症。【适应症】适用于由于白内障摘除并植入人工晶体后引起的术后眼内炎症。【用法用量】在植入人工晶体并清除粘弹剂后,用无齿镊从包装中取出本品一粒放入眼前房或后房。如果放在前房,应将...
药品说明书盐酸坦洛新胶囊
...及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。本品抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍,因此本品可减少服药后发生直立性低血压的机率。本品可改善排尿障碍,实践证明本品可降低尿道内压曲线中的前列腺...
药品说明书