丁苯羟酸乳膏
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南三叶制药厂有限公司提出本标准自2001年1月16日起试行,试行期年。保护期至年月日,保护期内,其它单位不得仿制。置萃取,取下层液置100ml量瓶中,再用甲醇~水(8:2,v/v)30ml振摇...
硫酸特布他林口服溶液
...药品监督管理局药品审评委员会审订阿斯特拉(无锡)制药有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制与苯甲酸钠和其他杂质峰的分离度应符合规定。测定法精密量取本品8~10ml...
乳酸左氧氟沙星片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海三维制药有限公司提出本标准自2000年6月16日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L盐酸溶液...
阿昔洛韦分散片
...会审订中国人民解放军广州军区武汉总医院西安嘉惠制药有限公司提出本标准自1999年10月29日起试行,试行期2年。保护期至2001年5月4日,保护期内,其它单位不得仿制。(3)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年...
尼麦角林片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订昆山龙灯制药有限公司提出本标准自2000年8月4日起试行,试行期2年。保护期至2001年2月8日,保护期内,其他单位不得仿制。品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释成每1ml...
无水硫酸钠肠溶胶囊
...评委员会审订四川东方传统医药科学研究所四川光大制药有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。1ml,5分钟内,不得发生浑浊。干燥失重取本品内容物,在105℃干燥至...
对乙酰氨基酚混悬液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海强生制药有限公司提出本标准自2000年5月23日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。...
GBZ/T 164—2022 核动力厂操纵人员健康标准
...标准起草单位:苏州大学附属第二医院、中广核惠州核电有限公司、中国医学科学院放射医学研究所、河南省职业病防治研究院、大亚湾核电运营管理有限责任公司、江苏核电有限公司、中核核电运行管理有限公司、福建宁德核...
词条;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;职业健康促进硝苯地平缓释胶囊
...家药品监督管理局药品审评委员会审订中美天津史克制药有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保护期至1998年11月19日,保护期内,其他单位不得仿制。加甲醇与乙腈各2ml,振摇15分钟,使硝苯地平溶解,加0.01m...
雷尼替丁氯化钠注射液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订山东洁晶集团日照海洋药厂提出本标准自1999年7月28日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。注入液相色谱仪,调节检测器灵敏度,使主成分峰高为满量程...