-
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...。第二条凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。简单易用的产品，按照国家食品药品监督管理局的规定，可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项...
部门规章；医疗器械 -
WS 233—2017 病原微生物实验室生物安全通用准则
...台柜等摆放实验室设备和物品。6.2.3在实验室的工作区外应当有存放外衣和私人物品的设施，应将个人服装与实验室工作服分开放置。6.2.4进食、饮水和休息的场所应设在实验室的工作区外。6.2.5实验室墙壁、顶板和地板应当光滑...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；生物学；实验室 -
国家传染病医学中心设置标准
...chuánrǎnbìngyīxuézhōngxīnshèzhìbiāozhǔn基本信息：《国家传染病医学中心设置标准》由国家卫生健康委办公厅于2020年9月2日《国家卫生健康委办公厅关于印发国家传染病医学中心及国家传染病区域医疗中心设置标准的通知》（国...
医疗机构管理；疾病预防控制 -
卫生部食品安全事故应急预案（试行）
...全事故的应急准备和应急处置等工作。食源性疾病中涉及传染病疫情的，按照《中华人民共和国传染病防治法》和《国家突发公共卫生事件应急预案》等相关规定开展疫情防控和应急处置。1.4事故处置原则按照“以人为本，减少...
法规文件 -
县级医院骨干医师培训项目管理办法（试行）
...参训人员。第七条各省级卫生行政部门、中医药管理部门应当在年度项目工作实施前，将本年度工作安排或实施方案报送卫生部、国家中医药管理局备案，并通过县级医院骨干医师培训信息管理系统报送相关信息。第八条各省级...
法规文件；管理办法 -
单采血浆站基本标准（2021年版）
...健康教育宣传制度7.献血浆者异常反应处理及报告制度8.传染病登记报告制度9.医源性感染预防与控制管理制度10.单采血浆质量管理制度11.不合格血浆（或血标本）报废处理制度12.原料血浆采集情况月报制度13.差错事故处理报告制...
法规文件；单采血浆站 -
医疗器械广告审查办法
...、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的，应当按照本办法进行审查。仅宣传医疗器械产品名称的广告无需审查，但在宣传时应当标注医疗器械注册证号。第三条申请审查的医疗器械广告，符合下列法律法规及有关...
法规文件 -
低风险地区夏季重点场所重点单位重点人群新冠肺炎疫情常态化防控相关防护指南（修订版）
...始发、终到或途径上下客的省际、市际班线客车和包车，应当通过合理组织运力，限制售票、包车团组人数等措施，分区分级控制客座率。15.出现新冠肺炎病例时，应在当地疾病预防控制机构的指导下进行终末消毒。二十四、水...
新型冠状病毒感染的肺炎；新型冠状病毒；防控方案；疾病预防控制；法规文件 -
医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...健康档案。直接接触药品的制备人员每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的制备。第七章验证第四十四条正电子类放射性药品制备验证应包括制备场地、设施及设备安装确认、运行确认...
法规文件 -
基层医疗卫生机构全科医生转岗培训大纲（试行）
...液体疗法。熟悉：小儿病史特点、小儿急诊急救方法。6.传染病。①实训内容：病毒性肝炎、肺结核、细菌性痢疾、麻疹、水痘、腮腺炎、猩红热、流行性脑脊髓膜炎、肾综合征出血热、艾滋病、手足口病、流行性感冒。②基本...
法规文件