凯莱止
...的为原形药)尿液及粪便中的排泄率分别为25.4%、70.4%。半衰期为9.2h。经眼给药,过敏原激发后3~5min起效,单剂量可持续8h多剂量(一日2次,连用8周)未见快速耐受。依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻...
富山龙
...乎不向乳汁中移行。头孢特仑血清蛋白结合率为75%,清除半衰期为0.83h。连续给药时药代动力学参数与一次给药者相仿,未发现明显体内蓄积。但肾功能减退时,血药浓度上升,清除半衰期延长2~5倍。药物主要以代谢物经肾脏...
富山龙尼
...乎不向乳汁中移行。头孢特仑血清蛋白结合率为75%,清除半衰期为0.83h。连续给药时药代动力学参数与一次给药者相仿,未发现明显体内蓄积。但肾功能减退时,血药浓度上升,清除半衰期延长2~5倍。药物主要以代谢物经肾脏...
托米仑
...乎不向乳汁中移行。头孢特仑血清蛋白结合率为75%,清除半衰期为0.83h。连续给药时药代动力学参数与一次给药者相仿,未发现明显体内蓄积。但肾功能减退时,血药浓度上升,清除半衰期延长2~5倍。药物主要以代谢物经肾脏...
柳氮磺胺吡啶
...,降低其利用度,但对吸收开始时间、峰浓度时间及吸收半衰期和分布半衰期无明显影响(其作用机制不清楚)。两者合用时,应注意观察柳氮磺吡啶的疗效是否降低。10.与四环素类抗生素合用时,柳氮磺吡啶的抗炎作用减弱(...
依匹司丁
...的为原形药)尿液及粪便中的排泄率分别为25.4%、70.4%。半衰期为9.2h。经眼给药,过敏原激发后3~5min起效,单剂量可持续8h多剂量(一日2次,连用8周)未见快速耐受。依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻...
头孢特仑
...乎不向乳汁中移行。头孢特仑血清蛋白结合率为75%,清除半衰期为0.83h。连续给药时药代动力学参数与一次给药者相仿,未发现明显体内蓄积。但肾功能减退时,血药浓度上升,清除半衰期延长2~5倍。药物主要以代谢物经肾脏...
抗生素类;药物;其他β内酰胺类抗生素小儿支原体肺炎
...cin)等,口服易耐受、穿透组织能力强,能渗入细胞内,半衰期长,MIC为0.002~0.03mg/L。近年来,在日本采用白霉素(leucomycin)治疗本病效果较好,该药无明显毒副作用,比较安全,口服量为20~40mg/(kg·d),分4次服用;静滴量为1...
疾病琥珀胆碱
...除极型肌松剂。静脉注射后起效快,约1min。它在体内的半衰期为1~2min,产生临床肌肉松弛的时间约6~9min,应用中易于控制。成人的常用剂量为50~100mg/次,极量每次250mg;小儿为每次l~2mg/kg。它的组胺释放作用仅为筒箭毒碱的1...
盐酸依匹斯汀
...的为原形药)尿液及粪便中的排泄率分别为25.4%、70.4%。半衰期为9.2h。经眼给药,过敏原激发后3~5min起效,单剂量可持续8h多剂量(一日2次,连用8周)未见快速耐受。依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻...