注射用头孢拉定
...碱度 取本品,加水制成每1ml中含头孢拉定0.1g的溶液,依法测定(附录ⅥH),pH值应为8.0~9.6。 溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶,分别加水制成每1ml中含头孢定0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸普鲁卡因胺
...5~169℃。检查 酸度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(附录ⅥH),pH值应为5.0~6.5。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.3%(附录ⅧL)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部甲巯咪唑
...~147℃。检查 酸度 取本品0.50g,加水25ml溶解后,依法测定(附录ⅥH),pH值应为5.0~7.0。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录ⅧL)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部氯化钠注射液
...约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(附录ⅧH第一法),含重金属不得过千万分之三。 不溶性微粒取装量为100ml以上的本品1瓶,依法检查(附录ⅨC),应符合规定。 细菌内毒素取本品,依...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部醋酸
... 氯化物 取本品1.0ml,加水稀释使成10ml,分取2.0ml,依法检查(附录ⅧA),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.035%)。 硫酸盐 取上述氯化物项下剩余的稀释液2.0ml,依法检查(附录ⅧB),与标准硫...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部甲紫
...不得过7.5%(附录ⅧL)。 炽灼残渣 取本品0.50g,依法检查(附录ⅧN),遗留残渣不得过1.5%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之五十。 砷盐 取...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部水杨酸镁片
...附录ⅩC第二法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释成每1ml中约含无水水杨酸镁20μg的溶液,照水杨酸镁项下的方法自“另取水杨酸镁对照品”...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部山梨醇注射液
... 应为4.5~6.5(附录ⅥH)。 不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(附录ⅨC),应符合规定。 热原 取本品,依法检查(附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg注射10ml,应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部甘露醇注射液
...H)。 不溶性微粒取装量为100ml或100ml以上的本品1瓶,依法检查(附录ⅨC),应符合规定。 热原 取本品,依法检查(附录ⅪD),剂量按家兔体重每1Kg注射10ml,应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部关于不得以任何名义限制或排斥外埠生产的药品进入本地区销售的通知
...使药品流通领域的正常秩序受到了严重影响。 药品经依法批准生产后,即获得了在全国市场流通的资格。以上种种限制、排斥的做法,既没有法律政策方面的依据,也不符合建立全国统一、开放、竞争、有序的药品市场的要...
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