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WS/T 458—2014 卫生监督现场快速检测通用技术指南
...无害化处理。5.2.12在卫生监督现场快速检测中发现潜在的公共卫生危害因素时，应按照相关规定处理。6结果报告：6.1现场检测结果应以书面形式表述。6.2现场检测所形成的记录与报告应及时整理并存档。
中华人民共和国卫生行业标准 -
老年人跌倒干预技术指南
...了积极的干预，大大降低了老年人跌倒的发生。本指南从公共卫生角度总结了国内外老年人跌倒预防控制的证据和经验，提出了干预措施和方法，以期对从事老年人跌倒预防工作的人员和部门提供技术支持，有效降低老年人跌倒...
技术指南；法规文件 -
外阴血吸虫病
...零报告。应急预案要求，在发生血吸虫病暴发流行和重大突发病情时，疫情发生地可根据疫情趋势和控制暴发流行的需要，成立疫情应急处理工作领导小组；卫生行政部门(血防部门)应成立血防、卫生监督和其他相关医疗机构参...
疾病；妇产科 -
血液透析器复用操作规范
...的签名或编号以及血液透析器功能和安全性测试结果。3.3事件记录：记录有关复用的事件，包括血液透析器失效的原因及副反应。4复用人员资格与培训4.1资格：从事血液透析器复用的人员必须是护士、技术员或经过培训的专门...
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化妆品行政许可检验机构资格认定规范
...求第十三条检验机构应当填写许可检验机构资格认定自荐报告（以下称自荐报告，见表6）。自荐报告一式二份，使用A4规格纸张打印（中文使用宋体小4号字，英文使用12号字），并附电子版。所有资料原件应当加盖检验机构公章...
法规文件 -
医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告；（四）监测洁净室（区）的微生物数和尘粒数；（五）评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据；（六）制定药检室人员的...
法规文件 -
预防接种异常反应鉴定办法
...预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告,应当及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。第十一条省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构应当成立预防接种异常反应调查诊断专家组,负...
法规文件 -
医疗机构制剂注册管理办法（试行）
...六条医疗机构制剂一般不得调剂使用。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，需要调剂使用的，属省级辖区内医疗机构制剂调剂的，必须经所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门批准；属国...
法规文件 -
急性亚硝酸盐中毒事件卫生应急处置技术方案
...件性质的重要参考，不能作为确定事件性质的依据。重大突发事件性质的判定，建议采用分光光度法加以确认。2原理亚硝酸盐在酸性介质中与对氨基苯磺酸起重氮化反应，所生成的重氮化合物再与α-萘胺耦合，生成红色偶氮染...
急性中毒；技术方案 -
药用辅料生产质量管理规范
...条质量管理负责人负责本规范的执行，定期向企业负责人报告质量体系运行情况、客户要求以及相关法规的变化情况等。企业负责人应定期评审质量体系以确保符合本规范的要求。第七条企业应配备一定数量的与辅料生产相适应...
法规文件