盐酸利多卡因缓释滴丸
...肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。(2)对其他局麻药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。(3)本品严格掌握浓...
药品说明书双氯非那胺片
...昏迷。【注意事项】(1)询问病人有否磺胺过敏史,不能耐受磺胺类药物或其他磺胺衍生物利尿药的患者,也不能耐受本品。(2)与食物同服可减少胃肠道反应;(3)下列情况应慎用:①因本品可增高血糖及尿糖浓度,故糖尿病患者应...
药品说明书;眼科用药地蒽酚软膏
...少角质形成细胞中转化生长因子-a量及其与表皮生长因子受体的亲和力而产生抗角质形成细胞增殖和起抗炎作用。能使小鼠鼠尾颗粒层细胞增生及下调转谷氨酰胺酶(TGase)mRNA表达,表明其有诱导上皮细胞分化的作用。通过抑制佛...
药品说明书甲砜霉素颗粒
...,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。此外,本品还具有较强的免疫抑制作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,...
药品说明书肝素钠注射液
...差异较大,故总体持续时间明显延长。血浆内肝素浓度不受透析的影响。【适应症】用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗死、血栓性静脉炎、肺栓塞等);各种原因引起的弥漫性血管内凝血(DIC);也用于血液透析、体外...
药品说明书卡托普利片
...低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。半衰期...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺注射液
...直接抑制房室传导。本品有直接扩血管作用,但不阻断a受体。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量12ug/ml时产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观...
药品说明书注射用甲磺酸酚妥拉明
...【药理毒理】药理学甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性a-受体阻滞剂(a1、a2),能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,使血管扩张而降低周围血管阻力;拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正常人或原发...
药品说明书注射用盐酸表阿霉素
...由胆汁排出,该药不通过血脑屏障。对有肝转移和肝功能受损的病人,该药在血浆中的浓度维持时间较长,故应适当减小剂量。肾功能正常与否对本品的药代动力学特性影响不大。【适应症】用于治疗白血病,恶性淋巴瘤,多发...
药品说明书盐酸乌拉地尔注射液
...品具有外周和中枢双重降压作用。外周主要阻断突触后a1受体,使血管扩张显著降低外周阻力。同时也有较弱的突触前a2阻滞作用,阻断儿茶酚胺的收缩血管作用(不同于哌唑嗪的外周作用);中枢作用主要通过激动5羟色胺-1A(5...
药品说明书