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蓝氏贾第鞭毛虫
...的克隆株有不同的致病力。（2）先天或后天血内丙种球蛋白缺乏：先天或后天血内丙种球蛋白缺乏者不仅对贾第虫易感，而且感染后可出现慢性腹泻和吸收不良等严重临床症状。有学者认为，IgA缺乏是导致贾第虫病的重要因素...
生物学；人体寄生虫 -
弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积症
...巴组织增生，肝脾肿大，骨无菌性坏死，肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受累多出现在20岁后，主要表现为轻度蛋白尿，偶尔伴随血尿，偶见肾病综合征和较轻度的高血压症状。一般肾功能减退缓慢，患者常于40岁以...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病 -
皮肤白细胞破碎性血管炎
...生。萘普生及甲氨蝶呤也有引起本病的报道。此外，异种蛋白血清、杀虫剂也可为本病的病因。3.免疫异常患者体内可有冷球蛋白、高丙种球蛋白血症，遗传性Q缺乏症等。病理生理主要为免疫复合物型变态反应。抗原与抗体结合...
疾病；风湿免疫科 -
选择性IgA缺乏症
...道症状、过敏反应和自身免疫疾病应进行相应处理。γ球蛋白制剂仅含微量IgA，故不能选择性地替代IgA；另外，IgA由粘膜表面局部产生，全身给予IgA未必能到达预期的作用部位，且重复输入容易发生过敏反应。因此，一般不用γ...
疾病 -
绝经与阿尔茨海默病综合症
...倾向，患者直系亲属发生率为一般人群的4倍。③淀粉样蛋白在中枢神经系统沉着。④金属铝在脑内积蓄：可导致细胞和代谢障碍为基础的神经细胞蛋白合成受阻，但在病因学上的作用尚未肯定。⑤其他还有病毒学说、免疫紊乱...
妇产科；围绝经期及绝经期相关疾病 -
绝经与阿尔茨海默病综合征
...倾向，患者直系亲属发生率为一般人群的4倍。③淀粉样蛋白在中枢神经系统沉着。④金属铝在脑内积蓄：可导致细胞和代谢障碍为基础的神经细胞蛋白合成受阻，但在病因学上的作用尚未肯定。⑤其他还有病毒学说、免疫紊乱...
妇产科；围绝经期及绝经期相关疾病；疾病 -
恶性贫血
...astle于1929年认为正常人的胃液中存在的“内因子”与动物蛋白质中的“外因子”结合使“抗恶性贫血要素”得以吸收，以治疗恶性贫血。1948年美国及英国分别分离出维生素B12，及其结晶，始知维生素B12即为“外因子”及“抗恶...
血液科；红细胞疾病；血液系统疾病；疾病；贫血 -
巨幼贫
...astle于1929年认为正常人的胃液中存在的“内因子”与动物蛋白质中的“外因子”结合使“抗恶性贫血要素”得以吸收，以治疗恶性贫血。1948年美国及英国分别分离出维生素B12，及其结晶，始知维生素B12即为“外因子”及“抗恶...
血液科；红细胞疾病；血液系统疾病；疾病；贫血 -
巨幼细胞贫血
...astle于1929年认为正常人的胃液中存在的“内因子”与动物蛋白质中的“外因子”结合使“抗恶性贫血要素”得以吸收，以治疗恶性贫血。1948年美国及英国分别分离出维生素B12，及其结晶，始知维生素B12即为“外因子”及“抗恶...
血液科；红细胞疾病；血液系统疾病；疾病；贫血 -
甲状腺功能减低症
...分泌过程中酶（过氧化物酶、偶联酶、脱碘酶及甲状腺球蛋白合成酶等）的缺陷，造成甲状腺素不足，多为常染色体隐性遗传病。3、促甲状腺激素（TSH）缺乏亦称下丘脑—垂体性甲低或中枢性甲低。是因垂体分泌TSH障碍而引起...
疾病；儿科