扁平足
...经正规治疗或伴有合并症、并发症者。发病机理病因尚未阐明,但流行病学研究发现本病具有明显的遗传倾向。病理观察足跗骨无发育性畸形,但连接距跟、距舟和舟楔关节的关节囊的韧带却较正常者松弛,使足负重时跟骨在距...
疾病假性醛固酮增多症
...性钠转运异常。病理生理Liddle综合征的发病机制尚未完全阐明。基因研究的成果为揭示本病的发病机制提出了新的见解。正常人集合管上皮细胞管腔膜上钠通道蛋白由α、β、γ叁种亚基构成。由于基因突变,Liddle综合征患者集合...
疾病;肾脏内科特发性收缩性肠系膜炎
...肿块退缩。恶性淋巴瘤见于15%的病人,但两者的关系尚未阐明。肠系膜脂肪炎的预防:避免腹部外伤和各种腹部手术可以减少本病的发生。相关药品:氧相关检查:红细胞沉降率
疾病;消化科;腹膜、网膜和肠系膜疾病原发性肠系膜脂硬化症
...肿块退缩。恶性淋巴瘤见于15%的病人,但两者的关系尚未阐明。肠系膜脂肪炎的预防:避免腹部外伤和各种腹部手术可以减少本病的发生。相关药品:氧相关检查:红细胞沉降率
疾病;消化科;腹膜、网膜和肠系膜疾病肠系膜脂肪炎
...肿块退缩。恶性淋巴瘤见于15%的病人,但两者的关系尚未阐明。肠系膜脂肪炎的预防:避免腹部外伤和各种腹部手术可以减少本病的发生。相关药品:氧相关检查:红细胞沉降率
疾病;消化科;腹膜、网膜和肠系膜疾病;普通外科;网膜和肠系膜疾病;肠系膜疾病;肠系膜炎性疾病躯体变形障碍诊疗规范(2020年版)
...理、病因及发病机制:躯体变形障碍的发病机制尚未完全阐明,目前研究表明存在生物、心理及环境的多因素影响。躯体变形障碍和强迫症有共同的遗传学基础,其中65%的相关表型可以通过共同的遗传因素解释,且躯体变形障碍...
词条;精神障碍;诊疗规范;强迫及相关障碍急性感染性多发性神经炎
...。属祖国医学“痿证”“痹证”范畴。病因目前尚未完全阐明,一般认为与病毒感染或自体免疫反应有关。急性感染性多发性神经炎(acuteinfectiouspolyneuritis)又称急性多发性神经根神经炎(acutepolyradiculoneuritis)或Guillain-Barre综合...
中医学;针灸学;中医病证名;疾病血色病性心肌病
...今仍有争论。血色病遗传的精确方式,由于种种原因难以阐明。第一,导致小肠过度吸收铁的基本原因的生化过程尚未弄清,因此,缺乏可应用的确切方法,以鉴别受累者的类型。第二,该病的临床表现差异显著,受年龄、性别...
疾病;心血管内科单纯性肾囊肿
...感染等造成。发病机制:单纯性肾囊肿发病机制尚未完全阐明,虽属非遗传性先天性疾病,但Schnlzinger(1994)等发现两个单纯性肾囊肿家族,对其进行基因连锁分析尚未发现与常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)有关,认为可能...
疾病家族性高胆固醇血症
...缺失引起LDL受体在细胞内转运或成熟受阻的机制尚未完全阐明。Ⅲ类突变:其特点是突变基因合成的LDL受体可到细胞表面,但不能与配体结合。突变的LDL受体基因分子量基本正常,命名为R-160b-,亦有R-140b-和-210b-。Ⅲ型突变因累...
疾病;心血管内科;高脂血症