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易安醒
...受体，能阻断受体而无BZD样作用，能逆转对中枢BZD受体有亲和力的BZD类和非BZD类（如佐匹克隆等）。它还能部分地拮抗丙戊酸钠的抗惊厥作用。抗精神药物多能增加人体催乳素的分泌水平，而BZD类抗焦虑药则可使其降低，本品能...
神经系统药物；苯二氮䓬类药物；镇静及催眠药物；西药中毒；特殊解毒药物；其他解毒药 -
曼氏裂头蚴病
...前段无吸槽，中央有一明确凹陷，是与成虫相似的头节。体不分节但具横皱褶。症状体征：曼氏迭宫绦虫成虫偶然寄生人体，对人的致病力也不大，一般无明显症状，可因虫体机械和化学刺激引起中、上腹不适、微疼恶心、呕吐...
疾病 -
硫酸氨基葡萄糖
...透过生物屏障迅速分布于大多数组织，尤其对关节软骨有亲和性，可弥散到关节软骨基质，到达软骨细胞。服药后4h，血药浓度达峰值。服硫酸氨基葡萄糖后1～8h，在肝、肾、胃壁、小肠、脑、骨骼、肌肉和关节软骨均可测出浓...
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盐酸氨基葡萄糖
...透过生物屏障迅速分布于大多数组织，尤其对关节软骨有亲和性，可弥散到关节软骨基质，到达软骨细胞。服药后4h，血药浓度达峰值。服硫酸氨基葡萄糖后1～8h，在肝、肾、胃壁、小肠、脑、骨骼、肌肉和关节软骨均可测出浓...
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氨三环庚素
...抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻，对心脏损害的严重不良反应较丙咪嗪少见。用...
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依拉维
...抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻，对心脏损害的严重不良反应较丙咪嗪少见。用...
神经系统药物；抗抑郁药；三环类药；抗精神失常药；西药中毒 -
“嘌呤型”三螺旋DNA
...物时发现了G·GC和I·IC两种R·RY型三螺旋。后来，Fresco等用亲和色谱法确认R·RY型三螺旋中也包括A·AU∕I、I·AU∕T和I·GC三螺旋。随后，又确认了G·GC、A·GC和T·AT3种典型的R·RY型三螺旋，以及C·AT、A·GC和T·CG等相互作用较弱的三螺...
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苷力康
...酸18.0～22.0mg。甘草酸单胺对肝脏类固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用，无明显皮质激素样副作用。复方甘草酸单胺注射...
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氟马西尼
...受体，能阻断受体而无BZD样作用，能逆转对中枢BZD受体有亲和力的BZD类和非BZD类（如佐匹克隆等）。它还能部分地拮抗丙戊酸钠的抗惊厥作用。抗精神药物多能增加人体催乳素的分泌水平，而BZD类抗焦虑药则可使其降低，本品能...
神经系统药物；镇静及催眠药物；苯二氮卓类药物；药物 -
盐酸右美托咪定
...为有效的α2-肾上腺素受体激动剂，对α2-肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍。动物试验显示，缓慢地静注中低剂量右美托咪定（10～300mg/kg）对α2-肾上腺素受体具有选择性，而缓慢地静注高剂量右美托咪定（1000mg/kg）或快速静...