高三尖杉酯碱注射液
...肾、肝、肺、脾、心及胃、肠次之,肌肉及脑组织最低。在静脉注射2小时后,本品在各组织的浓度迅速下降,而在骨髓的浓度下降较慢。T1/2为3~50分钟。在体内的代谢较为活跃,主要代谢在肝内进行,但其代谢物尚不明确。经...
药品说明书高锝[99mTc]酸钠注射液
...状腺的摄取率可以反映甲状腺对碘化物的摄取功能。本品在正常人甲状腺中达到峰值的时间为15分钟至2小时。但甲状腺对99mTcO4-的摄取率易受99mTcO4-从甲状腺内释放到血液循环中的影响,所以测量20~30分钟时甲状腺对99mTcO4-的摄...
药品说明书头孢克洛片
...tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿...
药品说明书复方氨酚烷胺胶囊
...药物相互作用】(1)长期大量应用本品可减少凝血因子在肝内的合成,故有增强抗凝药的抗凝作用。(2)与巴比妥类等肝药酶诱导剂并用时可增加对肝脏的毒性反应。(3)与氯霉素合用,可延长氯霉素的半衰期,增加其毒性。...
药品说明书;解热镇痛类注射用盐酸大观霉素
...肾病患者禁用。【注意事项】1.本品不得静脉给药。应在臀部肌肉外上方作深部肌内注射,注射部位一次注射量不超过2g(5ml)。2.本品与青霉素类无交叉过敏性。3.发生不良反应时,对严重过敏反应者可给予肾上腺素、皮质激...
药品说明书复方氨基酸注射液(18AA-I)
...【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】在能量供给充足的情况下,氨基酸输液可进入组织细胞,参与蛋白质的合成代谢,获得正氮平衡,并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白,促进组织愈合,恢复正常生理功能...
药品说明书头孢克洛颗粒
...tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿...
药品说明书巯嘌呤片
...而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。其主要的作用环节有二:(1)通过负反馈作用抑制酰胺转移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。其主要的作用环节有二:(1)通过负反馈作用抑制酰胺转移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖...
药品说明书富马酸亚铁片
...氧需要。与三羧循环有关的大多数酶和因子均含铁,或仅在铁存在时才能发挥作用。所以对缺铁患者积极补充铁剂后,除血红蛋白合成加速外,与组织缺铁和含铁酶活性降低的有关症状如生长迟缓、行为异常、体力不足、粘膜组...
药品说明书