司可巴比妥钠胶囊
...从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服易由消化道吸收,脂溶性比较高,易通过血脑屏障,服后15分生效,持续约2~3小时,本品与血浆蛋白结合率约为46%~70%。成人T1/2为20~28小...
药品说明书盐酸氟西泮胶囊
...受体结合,增强GABA的活性。具有镇静、催眠、抗焦虑及骨骼肌松弛等作用。【药代动力学】口服后由胃肠道充分吸收,经肝脏代谢。代谢物去羟氟西泮,半衰期(T1/2)为30~100小时,属长效药。口服后15~45分钟作用开始,0.5~1...
药品说明书盐酸哌仑西平片
...,降至10~20%。除了脑及胚胎组织外,本品在其他脏器和骨骼肌均有分布,其中以肝、肾浓度为最高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉中和血浓度较低。血浆蛋白结合率约为10%,血浆t1/2为10~12小时。在体内很少被代谢,口服后24...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...由静脉注射阿片类药物所产生的作用。能解除其对阿片的身体依赖性,使已戒断阿片瘾者保持正常生活。本品口服有效,而且作用维持时间较长。本品不产生躯体或精神依赖性。毒理学本品对大鼠2年的致癌研究证明,在雄鼠间...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...由静脉注射阿片类药物所产生的作用。能解除其对阿片的身体依赖性,使已戒断阿片瘾者保持正常生活。本品口服有效,而且作用维持时间较长。本品不产生躯体或精神依赖性。毒理学本品对大鼠2年的致癌研究证明,在雄鼠间...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...由静脉注射阿片类药物所产生的作用。能解除其对阿片的身体依赖性,使已戒断阿片瘾者保持正常生活。本品口服有效,而且作用维持时间较长。本品不产生躯体或精神依赖性。毒理学本品对大鼠2年的致癌研究证明,在雄鼠间...
药品说明书甲氯芬那酸片
...验本品代谢产物易通过胎盘,且对胎鼠有毒性,可致轻度骨骼畸形,骨化延迟,故孕妇不宜服用。本品是否由母乳排出不详,但哺乳期妇女不宜服用。【儿童用药】尚不明确。【老年患者用药】老年人用药更应注意毒性,宜减小...
药品说明书;解热镇痛类注射用异戊巴比妥钠
...胃液分泌,降低胃张力。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14...
药品说明书;安眠镇静类注射用单磷酸阿糖腺苷
...品在各组织中的分布不同,在肝、肾、脾脏中浓度最高,骨骼肌、脑内浓度低,脑脊液内的浓度为血浆浓度的35%~50%。约60%~80%的单磷酸阿糖腺苷以阿糖次黄嘌呤(Ara-HX)的形式从尿中排泄。【适应症】用于治疗疱疹病毒感染所...
药品说明书异戊巴比妥片
...胃液分泌,降低胃张力。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收迅速,15~30分钟生效,约维持3~6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组...
药品说明书;安眠镇静类