先天性结缔组织发育不全综合征
...综合征;Meekein-Ehlers-Danlos综合征;皮肤弹性过度综合征;先天性结缔组织发育不全综合征;cutishyperelastia;hyperelastiacutis;弹力过度性皮肤分类:皮肤科真皮及皮下脂肪组织病ICD号:L98.8分类:呼吸科呼吸系统相关综合征风湿科遗...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病铁末沉着症
...伤在尘肺发病中起重要作用,而氧化铁尘可损伤巨噬细胞溶酶体使培养液中溶酶体酶的含量增高。笔者通过体外研究表明在浓度为0.2~1.6mg/ml的纯氧化铁尘作用下,肺泡巨噬细胞存活率明显降低,说明氧化铁尘对膜具有损伤作用...
疾病;呼吸科;职业性肺病;金属粉尘沉着症克-纳二氏综合征
...克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病库鲁症
...tzfeldt-Jakob病(CJD),Gerstmann-Straussler病(GSS),库鲁病及致死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)。这组疾病的共同特点是:1.除新变异型CJD外,多为中年以上发病。2.既有神经症状、如抽风、共济失调等,又有精神症状、...
感染内科;朊毒体感染原发性免疫缺陷病
...、肺部的感染极易复发。孤立性IgA缺乏症本病是最常见的先天性免疫缺陷病,患者的血清IgA和粘膜表面分泌型IgA(SlgA)均缺乏。可以是家族性或获得性,前者通过常染色体隐性或显性遗传。患者多无症状,有些可有反复鼻窦或...
疾病先天性家族性非溶血性黄疸
...克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病柯鲁病
...tzfeldt-Jakob病(CJD),Gerstmann-Straussler病(GSS),库鲁病及致死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)。这组疾病的共同特点是:1.除新变异型CJD外,多为中年以上发病。2.既有神经症状、如抽风、共济失调等,又有精神症状、...
感染内科;朊毒体感染;疾病库鲁病
...tzfeldt-Jakob病(CJD),Gerstmann-Straussler病(GSS),库鲁病及致死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)。这组疾病的共同特点是:1.除新变异型CJD外,多为中年以上发病。2.既有神经症状、如抽风、共济失调等,又有精神症状、...
感染内科;朊毒体感染;疾病大脑性瘫痪
...(2004)]疾病别名:脑性瘫痪,婴儿脑性瘫痪,大脑性麻痹,先天性运动障碍综合征,脑性麻痹,痉挛性两侧麻痹,infantilecerebralpalsy疾病代码:ICD:G80.9疾病分类:神经内科疾病概述:大脑性瘫痪(cerebralparalysiscerebralpalsy)是指因高级中...
中医学;中医骨伤科;中医病名;中医诊断学;疾病;神经内科crigler-najjar综合症
...克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病