非溃
...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学:法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1h起效,2~3h血药浓度达峰值,作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...
恩丹西酮
...西泮作用,有利于抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容...
甲氯芬那酸
...腺素水平,从而降低子宫的活动有关。甲氯芬那酸的药代动力学:甲氯芬那酸口服吸收迅速且完全,0.5~1h血药达峰值。一般食物可延缓其吸收,与血浆蛋白结合率高。主要以代谢产物经肾脏排泄。t1/2为2h。甲氯芬那酸的适应证...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物雷尼替丁枸橼酸铋
...上,并可大幅度降低复发率。雷尼替丁/枸橼酸铋的药代动力学:雷尼替丁/枸橼酸铋口服后雷尼替丁吸收良好,而铋吸收甚少。每天口服200~1600mg,连用28天,铋吸收可有所增加,但血药浓度仍较低,不产生铋毒性。铋盐主要由...
法莫丁
...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学:法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1h起效,2~3h血药浓度达峰值,作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...
磺胺替定
...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学:法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1h起效,2~3h血药浓度达峰值,作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...
卡玛特
...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学:法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1h起效,2~3h血药浓度达峰值,作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...
倍法丁
...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学:法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1h起效,2~3h血药浓度达峰值,作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...
愈疡宁
...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学:法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1h起效,2~3h血药浓度达峰值,作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...
盐酸恩丹西酮
...西泮作用,有利于抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容...