复方丹参滴丸含量测定方法

...含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（8：91：1）为流动相；检测波长为281nm。理论板数按丹参素峰计算应不低于2000。供试品溶液的制备：取12丸，精密称定，置25ml量...

香附丸含量测定方法

...含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于5000。供试品溶液的制备：取本品适量，研细，取约3g...

胃肠安丸含量测定方法

...含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-水（20：50：40）为流动相；检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于4000。供试品溶液的制备：：取本品3g，研细，取0.5g，...

参苏丸含量测定方法

...含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（21：79）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于2500。供试品溶液的制备：取本品，研细，取约2g，精密称定，...

香砂六君丸含量测定方法

...含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（21：79）为流动相；检测波长为284nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3000。供试品溶液的制备：取本品10g，精密称定，研细...

麦味地黄丸含量测定方法

...含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.05%磷酸溶液（8：4：1：87）为流动相；柱温为40℃；检测波长为236nm。理论板数按马钱苷峰计算应不低于4000。供试品溶液的...

刺五加片含量测定方法

...含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（20：80）为流动相；检测波长为2nm。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于2000。供试品溶液的制备：取本品10片，除去糖衣，精密称定，...

芩连片含量测定方法

...含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相；检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。供试品溶液的制备：取本品20片，研细，取0.3g...

四逆汤含量测定方法

...含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按马钱苷峰计算应不低于2000。供试品溶液的制备：精密量取本...

续断含量测定方法（川续断皂苷VI）

...含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（30：70）为流动相；检测波长为212nm。理论板数按川续断皂苷VI峰计算应不得低于3000。供试品溶液的制备：取本品细粉约0.5g，精密称定...