绞花林蛇
...具有凝血酶原激活物、蛋白水解酶和出血活性物质,具有突触后神经毒直接纤溶组分和/或含有不同强度的PLA2活力等活性成分。杜氏腺液体作用于小鼠所产生的病理特征与注射蝰科蛇毒的特征相似。中毒途径:咬伤数据来源:...
生物学;有毒动物氯美扎酮
...意识障碍的中度焦虑。其作用机制可能是抑制大脑皮质下突触反射。氯美扎酮的药代动力学:氯美扎酮口服后15~20min可缓解症状。口服后1~2h达血药浓度峰值,焦虑患者口服氯美扎酮后作用可维持6h。氯美扎酮在体内广泛分布,...
神经系统药物;药物;抗焦虑药物;其他抗焦虑药物眼镜蛇神经毒素Ш
...细胞毒性,抗菌活性等广泛的生物学活性。能竞争性的与突触后膜上的烟酰胺型乙酰胆碱受体相结合,阻止神经元通路的去极化,阻断神经冲动的传导参考文献:EndoLTamiyaN.1991.Structure—functionrelationshipsofpostsynapticneurotoxinsfromsnakeve...
生物学;动物中毒;有毒动物毒素Ⅱ型变态反应
...抗乙酰胆碱受体的自身抗体,此抗体可与骨骼肌运动终板突触后膜的乙酰胆碱受体结合,削弱神经肌冲动的传导而导致肌肉无力。
生物学眼镜蛇神经毒素c
.../protein/P59276.1生物学活性:眼镜蛇神经毒素c能竞争性的与突触后膜上的烟酰胺型乙酰胆碱受体相结合,阻止神经元通路的去极化,阻断神经冲动的传导参考文献:EndoLTamiyaN.1991.Structure—functionrelationshipsofpostsynapticneurotoxinsfromsnakeve...
生物学;动物中毒;有毒动物毒素伊来西胺
...此效应。伊来西胺除促进5-HT合成增加外,还能促进其从突触小体释放。伊来西胺的药代动力学:伊来西胺口服易吸收,给药后10min即可从血中测得,但24h后血浓度已很低。tmax4~6h,一次给药可维持4~6h。伊来西胺在体内分布以...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物化妆品新原料申报与审评指南
...:huàzhuāngpǐnxīnyuánliàoshēnbàoyǔshěnpíngzhǐnán《化妆品新原料申报与审评指南》由国家食品药品监督管理局于2011年5月12日印发,自2011年7月1日起实施。此前发布的化妆品新原料申报与审评相关规定与本指南不一致的,以本指南...
法规文件加强老年人新冠病毒疫苗接种工作方案
...ìngdúyìmiáojiēzhǒnggōngzuòfāngàn基本信息:《加强老年人新冠病毒疫苗接种工作方案》由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组于2022年11月29日《关于印发加强老年人新冠病毒疫苗接种工作方案的通知》(国卫明...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;疾病预防控制眼镜蛇神经毒素IV
...细胞毒性,抗菌活性等广泛的生物学活性。能竞争性的与突触后膜上的烟酰胺型乙酰胆碱受体相结合,阻止神经元通路的去极化,阻断神经冲动的传导,具有溶血能力。参考文献:EndoLTamiyaN.1991.Structure—functionrelationshipsofpostsynapt...
生物学;动物中毒;有毒动物毒素托卡朋
...安慰剂组L-dopa需求量增加。另一项验证反应波动是否由于突触内多巴胺浓度所致,对10名伴有剂末现象的PD患者,口服左旋多巴/卡比多/卡比多巴(息宁)时加服用托卡朋(50~400mg),发现托卡朋能延长左旋多巴/卡比多/卡比多巴...
神经系统药物;抗帕金森病药;其他抗帕金森病药;药物