HPLC用于食品中维生素A和维生素E的测定
...浴皂化30min,石油醚提取后,氮气吹扫浓缩致干后用流动相溶解,进样5μl分析;色谱条件:色谱柱SupelcoC18柱(10cm×2.1mm,5μm),流动相甲醇:水(93+7),流速0.4ml/min,柱温40℃,DAD扫描波长范围210~370nm,检测波长325nm(VitaminA)和29...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第5期色谱法测定高三尖杉酯碱注射液含量
... 线性范围精密称取HHT对照品25mg,置于25mL量瓶中,加流动相溶解并定容得1mg.mL-1的对照品贮备液。精密量取0.5、1.0、2.0、3.0、5.0mL分别置于10mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,进样50μL,结果峰面积Y与浓度X(μg.mL-1)的关系为:Y=37963....
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文色谱法测定高三尖杉酯碱注射液含量
... 线性范围精密称取HHT对照品25mg,置于25mL量瓶中,加流动相溶解并定容得1mg.mL-1的对照品贮备液。精密量取0.5、1.0、2.0、3.0、5.0mL分别置于10mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,进样50μL,结果峰面积Y与浓度X(μg.mL-1)的关系为:Y=37963....
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高速逆流色谱法分离纯化丹参并尝试制定中药指纹图谱
...燥器内充分干燥成干粉;分离前称量100mg用溶剂体系A的下相溶解,并通过超声振荡提高溶解度;离心10000g×2min,取上清上样[8];粗提品收率约为2%。1.4高速逆流色谱流动相的配制溶剂体系A:正己烷:乙醇:水=10:5.5:4.5(V/V),溶剂体系...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱高效液相色谱(HPLC)柱子的清洗和再生
...20倍柱体积的水,再用相同体积0.05mol/L硫酸,最后用流动相溶剂。酸洗常能洗下有机溶剂所不能洗下的剩余杂质。在低pH值下做长期(一天或更长)清洗是不适宜的,但50ml洗液以2ml/min的速度清洗25min,一般对健合相没有损害。注...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养高速逆流色谱法分离纯化丹参并尝试制定中药指纹图谱
...燥器内充分干燥成干粉;分离前称量100mg用溶剂体系A的下相溶解,并通过超声振荡提高溶解度;离心10000g×2min,取上清上样[8];粗提品收率约为2%。1.4高速逆流色谱流动相的配制溶剂体系A:正己烷:乙醇:水=10:5.5:4.5(V/V),溶剂体系...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱苦参素氯化钠注射液中苦参素的含量测定
...精密称取48.75mg的氧化苦参碱对照品置10mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0mL.分别置10mL量瓶中,加流动相稀释到刻度,配制成系列浓度的溶液,摇匀。取20μL注入液相色谱仪中,分...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文头孢克洛混悬液
...254nm;同时精密称取头孢克洛与δ-3头孢克洛适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各含0.2mg的溶液,进样测试,头孢克洛与δ-3头孢克洛峰之间的分离度应符合规定,理论板数按头孢克洛峰计算应不小于1500。重复进样,其相对标...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分苦参素氯化钠注射液中苦参素的含量测定
...精密称取48.75mg的氧化苦参碱对照品置10mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0mL.分别置10mL量瓶中,加流动相稀释到刻度,配制成系列浓度的溶液,摇匀。取20μL注入液相色谱仪中,分...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例泮托拉唑钠
...录IXA第一法)比较,不得更深。有关物质取本品,加流动相溶解并制成每1ml中含0.2mg的溶液,作为供试品溶液,量取适量,加流动相稀释制成每1ml中含4μg的溶液,作为预试溶液。照含量测定项下的色谱条件进行试验。取预试溶液20...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分