医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...,并取得岗位操作证书。第十条从事正电子类放射性质量检验的人员应经中国药品生物制品检定所或国家食品药品监督管理局授权的药品检验机构专业技术培训,并取得培训合格证书。第十一条医疗机构制备正电子类放射性药品...
法规文件关于疾病预防控制体系建设的若干规定
...业队伍建设,提高流行病学调查、现场处置和实验室检测检验能力。第三条疾病预防控制体系建设,遵循“统筹规划、整合资源,明确职责、提高效能,城乡兼顾、健全体系”的原则,坚持基础设施建设与完善运行管理机制相结...
法规文件江苏省药品监督管理条例
...的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的购进、检验和验收记录,所生产药品成品的检验和销售记录,以及必要的中间体检验记录。前款规定的记录应当保存至该批产品有效期满后一年,未规定有效期的应当保存三年。...
管理条例;法规文件分析前阶段
...17临床实验室质量指标]分析前阶段(preanalyticalphase)又称检验前过程(pre-examinationprocess),指按时间顺序,始于临床医师提出检验申请,止于分析检验程序启动,其步骤包括检验申请、患者准备、原始标本采集、运送到实验室...
通用术语精液颜色
...列腺液检查化验取材:精液精液颜色的测定原理:同理学检验法。试剂:同理学检验法。操作方法:同理学检验法。正常值:灰白或乳白色,久未排精可呈淡黄色。化验结果临床意义:浅黄色,见于久未射精者。鲜红、暗红为血...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;精液和前列腺液检查内科门诊护理工作常规
...绝。3.为缩短患者诊治时间,护士可根据病情填写有关检验申请单,如:①发热患者,应测体温并填写白细胞计数及分类计数申请单。②腹泻患者,填写大便常规检验申请单。③血尿、尿频、尿急、水肿患者,填写尿常规检验...
一般药品审批
...须按规定内容报地(市)卫生行政部门及药检所。经药品检验所检验合格后,由地、市卫生行政部门签署意见,转报省卫生厅,经征求同级药品生产、经营主管部门意见后,审核批准,发给批准文号,方可生产和销售。审批药品...
精液液化时间
...列腺液检查取材:精液精液液化时间的测定原理:同理学检验法。试剂:同理学检验法。操作方法:同理学检验法。正常值:排出后在室温下60min内液化。化验结果临床意义:前列腺炎时,由于其功能受影响,导致液化时间延长...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;精液和前列腺液检查前列腺液颜色
...液检查取材:前列腺液前列腺液颜色的测定原理:同理学检验法。试剂:同理学检验法。操作方法:同理学检验法。正常值:色:淡乳白色;状:半透明稀薄液体;pH:6.3~6.5。化验结果临床意义:黄色黏稠液体:见于前列腺炎...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;精液和前列腺液检查保健食品管理办法
...健食品的功效成分名单,以及功效成分的定性和/或定量检验方法、稳定性试验报告。因在现有技术条件下,不能明确功效成分的,则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单;(六)产品的样品及其卫生学检验报告;(七...
法规文件