萘丁美酮胶囊
...蛋白结合率约为99%,表观分布容积约为7.5L,6-MNA体内分布广泛,主要分布在肝、肺、心和肠道,易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中,它可进入乳汁和胎盘。6-MNA的消除半衰期在青年人约为24小时,在老...
药品说明书阿托伐他汀钙片
...产生作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,因经肝内广泛首关代谢,绝对生物利用度较低,大约为12%,本品在肝脏经细胞色素P4503A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时,但由于其活性代谢物的...
药品说明书甲硝唑注射液
...动力学】静脉给药后迅速达峰值。蛋白结合率5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道,药物在胎盘、乳汁、...
药品说明书巯嘌呤片
...的能力。【药代动力学】口服胃肠道吸收不完全,约50%。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...的能力。【药代动力学】口服胃肠道吸收不完全,约50%。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性...
药品说明书辅酶Q10胶囊
...反应和保护生物膜结构完整性的功能。辅酶Q是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,不同来源的辅酶Q其侧链异戊烯单位的数目不同,人类和哺乳动物是10个异戊烯单位,故称辅酶Q10。辅酶Q在体内呼吸链中质子移位及电子传递...
药品说明书硫酸小诺霉素口服液
...吸收很少,在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分可进入胎儿脐带和羊水中,也可分泌入乳汁中,在体内不代谢,基本上以原形经肾小球滤过排出。...
药品说明书西沙必利片
...(t1/2)为10小时,经氧化脱烃基和芳香基的羟基化作用被广泛地代谢,几乎全部代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。其口服生物利用度约40%,血药浓度随口服剂量(5~20mg)成比例增加。其血浆蛋白结合率...
药品说明书辛伐他汀胶囊
...服吸收良好,吸收后肝内的浓度高于其他组织,在肝内经广泛首关代谢,水解为代谢产物,以β-羟酸为主的三种代谢产物有活性。本品及β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%,达峰时间为1.3~2.4小时,T1/2为3小时。60%从粪便排出,1...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...期(t1/2)为20~24小时,血清蛋白结合率为90%。在体内分布广泛,可渗入炎症的关节、眼球的玻璃体及腹腔中,但在脑脊液、痰液、房水中浓度均甚低,对血脑屏障的穿透性亦差。本品主要经肝脏代谢灭活为无活性的代谢物。口服量...
药品说明书;抗感染药