原发性视网膜色素变性
...访仍未发病,才能确定。此型患者多在中年发病,一般无家族史。⑵象限性原发性视网膜色素变性:亦甚少见。特点为病变仅累及双眼同一象限,与正常区域分界清楚。有相应的视野改变,视力较好,ERG为低波。荧光造影显示病...
疾病角膜间质炎
...应,而不是病原活动感染的直接结果,该病属于Ⅳ型(迟发型)变态反应。以胎传性梅毒感染引起的角膜基质炎最为典型,经常波及双眼,主要发生于少年,目前国内已极罕见。结核、风湿、麻风等疾病亦可波及眼部而发生角膜...
家族性脾性贫血
...口素质。疾病名称:戈谢病英文名称:Gaucherdisease别名:家族性脾性贫血;葡萄糖脑苷脂病;葡萄糖脑苷脂酶缺乏症;cerebrosidelipoidosis;cerebrosidosis;familialsplenicanemia;Gaucher病;glucosylceramidelipoidosis;戈谢脾肿大;脑甙病;脑甙...
疾病;血液科;白细胞疾病实质性角膜炎
...应,而不是病原活动感染的直接结果,该病属于Ⅳ型(迟发型)变态反应。以胎传性梅毒感染引起的角膜基质炎最为典型,经常波及双眼,主要发生于少年,目前国内已极罕见。结核、风湿、麻风等疾病亦可波及眼部而发生角膜...
阿尔茨海默病临床路径(2016年版)
...ěrcíhǎimòbìnglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《阿尔茨海默病临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年4月19日《国家卫生计生委办公厅关于实施阿尔茨海默病等24个病种临床路径的通知》(国卫办医函〔201...
临床路径;2016年版临床路径风湿性二尖瓣狭窄临床路径(2016年版)
...办公厅于2016年4月19日《国家卫生计生委办公厅关于实施阿尔茨海默病等24个病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕401号)印发。发布通知:国家卫生计生委办公厅关于实施阿尔茨海默病等24个病种临床路径的通知国卫办医函...
临床路径;2016年版临床路径家族性进行性过度色素沉着症
概述:家族性进行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色体显性遗传病。色素沉着斑自出生后即有,随年龄增长,色素逐渐加深,数目增多,面积扩大,为棕色或深棕色色素斑,间有岛屿状正常皮肤。侵及全身皮肤...
疾病;皮肤科;色素障碍性皮肤病非溃疡性角膜炎
...应,而不是病原活动感染的直接结果,该病属于Ⅳ型(迟发型)变态反应。以胎传性梅毒感染引起的角膜基质炎最为典型,经常波及双眼,主要发生于少年,目前国内已极罕见。结核、风湿、麻风等疾病亦可波及眼部而发生角膜...
间质性角膜炎
...应,而不是病原活动感染的直接结果,该病属于Ⅳ型(迟发型)变态反应。以胎传性梅毒感染引起的角膜基质炎最为典型,经常波及双眼,主要发生于少年,目前国内已极罕见。结核、风湿、麻风等疾病亦可波及眼部而发生角膜...
家族性进行性色素沉着
...ngxìngsèsùchénzhe英文:familialprogressivehyperpigmentation概述:家族性进行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色体显性遗传病。色素沉着斑自出生后即有,随年龄增长,色素逐渐加深,数目增多,面积扩大,为棕色或深...
疾病;皮肤科;色素障碍性皮肤病