以国际标准引领中药研发
...心临床试验;实施“卒中预防宣教计划”,针对研究者、受试者实施卒中健康教育的综合干预方案,为中医药综合干预缺血中风二级预防提供了循证医学依据。作者:
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报减少医患纠纷浅谈
...发展,人民群众的科学、文化、素质不断提高,维护自身权益的法制意识普遍增强和医学模式的转变,市场竞争日益激烈,“以患者为中心,以质量为核心”,这一医疗服务方式发生了质的变化,医患纠纷呈上升趋势,首先医护...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第8期;医院管理PCSK9抑制剂Alirocumab在9项后期试验中获得成功
...醇平均下降百分比与之前所观察到的结果相一致。试验的受试者为他汀类药物不能充分控制胆固醇水平的患者,这些患者不能耐受他汀类药物或表现有高的或非常高的心血管风险。“这些研究强劲数据是我们全球上市申报资料的...
药品天地;专业药学;药学研究知情同意在临床实践中存在问题的原因及如何保障其实现
...实,知情同意的目的是通过提供相关的知识和信息来保护受试者,使受试者了解自己在试验过程中的权利,帮助他们作出知情选择。1.2有人认为,知情同意的核心就是在知情同意书上签字[3]。其实,知情同意的核心是为了保...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第3期治疗II型糖尿病新药那格列奈具有氨基酸结构
...药动学特性那格列奈口服后在小肠广泛而迅速吸收。正常受试者和2型糖尿病患者的临床药动学研究显示,那格列奈口服后几乎被完全吸收(≥90%),生物利用度约为72%,存在中等程度的首过效应。口服给药后,血药水平与药物...
行业资讯;临床快报;内分泌代谢中药新药开发要有新思路
二、中药新药开发的思路 1.及时充分了解国内外市场信息,以市场需求来确定中药开发的方向 1.1世界天然药物市场容量巨大,中国的入世给中药走向世界带来了机遇。随着全球天然药物潮流的兴起,在世界卫生组织的极...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报埃博拉、马尔堡病毒疫苗研制再获突破进展
...原则,在108名健康的乌干达成年人身上进行。实验人员将受试者分为3组:埃博拉疫苗注射组、马尔堡病毒疫苗注射组和两种疫苗共同注射组。受试者在第0、4周、8周接受3次疫苗注射,通过评估注射后局部、全身反应及毒副作用...
药品天地;专业药学;药学研究干细胞技术魅力在于让新药更低价
...斯·梅尔顿创建,在那里,鲁宾与基因泰克公司合作开发新药。去年,Erivedge胶囊剂(Vismodegib)获得FDA的批准,开始用于基地细胞癌的治疗。 然而,通过对一些治疗方式的具体研究,促使鲁宾将目光投向干细胞。 “我对...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究福安特抗小鼠移植性肿瘤的实验研究Ⅲ
...31(3):133-136. 3黄镜,孙燕.熊果酸的抗肿瘤活性.中国新药杂志,1997,6(2):101-104. 4LeeKH,LinYM,WuTS,etal.ThecytotoxicprinciplesofPrunellavulgaris,Psychotriaserpens,andHyptiscapitata:ursolicacidandrelat-edderivatives.PlantaMed,1988,54(4):308-312...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第6期;论著中药新药开发思路和发展方向的全面思考
一、中药新药开发的思路 1.及时充分了解国内外市场信息,以市场需求来确定中药开发的方向 1.1世界天然药物市场容量巨大,中国的入世给中药走向世界带来了机遇。随着全球天然药物潮流的兴起,在世界卫生组织的极...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药