阿司匹林片
...机制,除解热、镇痛作用外主要在于抗炎作用:⑤抑制血小板聚集的作用:是通过抑制血小板的环氧化酶,减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%...
药品说明书阿司匹林维生素C泡腾片
...能增强机体抵抗力。本品迅速完全溶于水中,对胃刺激性小。【适应症】用于缓解感冒或流感引起的发热、头痛周身酸痛。【用法用量】口服。成人一次1片,若发热或疼痛不缓解可间隔4-6小时重复用药1次,24小时不超过4片。儿...
药品说明书阿司匹林缓释片
...机制,除解热、镇痛作用外主要在于抗炎作用:⑤抑制血小板聚集的作用:是通过抑制血小板的环氧化酶,减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%...
药品说明书氨苯砜片
...。口服后数分钟即可在血液中测得本品,达峰时间为2~6小时,有时为4~8小时,本品存在肝胆循环,所以排泄缓慢,消除半衰期为10~50小时(平均为28小时)。停药后本品在血液中仍可持续存在达数周之久。约70%~85%的给药量...
药品说明书;抗感染药炔雌醇片
...雌激素类药,炔雌醇对下丘脑和垂体有正、负反馈作用。小剂量可刺激促性腺素分泌;大剂量则抑制其分泌,从而抑制卵巢的排卵,达到抗生育作用。【药代动力学】口服可被胃肠道吸收,tmax为1~2小时,半衰期为6~14小时,能...
药品说明书水杨酸钠片
...用与阿司匹林相似,但解热、镇痛作用较弱。本品无抗血小板聚集作用。急性毒性试验结果:大鼠腹腔注射LD50为780mg/Kg。【药代动力学】本品为阿司匹林的代谢产物,口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各组织,也能渗入关节...
药品说明书;解热镇痛类苯妥英钠片
...扩张周围血管。【药代动力学】口服吸收较慢,85~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合...
药品说明书;抗癫痫药硫酸沙丁胺醇注射液
...强的支气管扩张作用。对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小。【药代动力学】本品平均半衰期约为4小时,约70%从尿排出,代谢物和原形各半。【适应症】用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。...
药品说明书阿司匹林肠溶片
...除解热、镇痛作用外,主要在于抗炎作用。(5)抑制血小板聚集的作用:是通过抑制血小板的环氧酶,减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品在小肠上部可吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率...
药品说明书沙丁胺醇气雾剂
...扩张作用。气雾吸入时对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小。【药代动力学】吸入本品200mg,血药浓度峰值为2.95和3.57mmol/L,吸入400mg则为1.41和5.69mmol/L。峰浓度出现于吸入后的3~4小时,平均半衰期为4.6小时,48小时从尿排出77.5...
药品说明书