沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...办法。第二条本市行政区域内从事药品和医疗器械研制、生产(配制)、经营、使用的单位和个人,应当遵守本办法。第三条市食品药品监督管理部门负责本市行政区域内药品和医疗器械监督管理工作。各级政府有关部门在各自...
法规文件;管理办法慢性粒细胞白血病
...0岁者居多,20岁以下罕见。慢粒在临床上可分为慢性期,加速期及急变期。病人出现急性白血病的临床及血液等表现,称之为慢粒急变。多数患者中数生存期为3-4年。慢粒发生急变后预后极差。慢性粒细胞白血病的临床表现:患...
中医内科学;中医学;血液系统疾病;白血病;疾病医疗器械生产质量管理规范(试行)
...oqìxièshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范(试行)第一章总则:第一条为了加强医...
法规文件一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...并调整。第三条凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的生产、经营、使用、监督管理的单位或个人应当遵守本办法。第二章生产的监督管理第四条生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的《无菌医疗器具生产管理规范》...
法规文件冷链食品生产经营过程新冠病毒防控消毒技术指南
...uànbìngdúfángkòngxiāodújìshùzhǐnán基本信息:《冷链食品生产经营过程新冠病毒防控消毒技术指南》由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组于2020年10月16日《关于印发冷链食品生产经营新冠病毒防控技术指南和...
法规文件;通告公告;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;食品安全;技术指南慢性髓细胞白血病临床路径(2011年版)
...医政发〔2011〕76号各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:为贯彻落实《医药卫生体制五项重点改革2011年度主要工作安排》(国办发〔2011〕8号)中有关要求,根据临床路径管理试点工作的整体部署,我部继...
临床路径;2011年版临床路径前庭
...三个半规管感知身体旋转的角加速度,球囊、椭圆囊感知直线加速度。例如坐在行进的车中即使闭上眼睛,不看窗外,也可感知到车的加速、减速或转弯;又如乘坐电梯时那种升、降的感觉,这些都是半规管、耳石器感知的。前...
解剖学食品生产许可管理办法
拼音:shípǐnshēngchǎnxǔkěguǎnlǐbànfǎ《食品生产许可管理办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年8月31日公布,自2015年10月1日起实施。由国家质量监督检验检疫总局于2010年4月7日(总局令第129号)发布,自2010年6月1日起实施...
法规文件;部门规章术中放射治疗用移动式电子加速器
...tronacceleratorforintraoperativeradiotherapy[GBZ/T257—2014移动式电子加速器术中放射治疗的放射防护要求]术中放射治疗用移动式电子加速器是指配置在手术室内,专门用于对手术中的肿瘤患者施以电子线放射治疗的可移动加速器装置。在...
质子和重离子加速器放射治疗技术
拼音:zhìzǐhézhònglízǐjiāsùqìfàngshèzhìliáojìshù质子和重离子加速器放射治疗技术是指通过加速器产生质子、重离子等实施放射治疗的技术。不包括应用普通加速器产生的X线、电子线和钴60产生的γ线实施放射治疗的技术。
医疗技术;质子和重离子加速器放射治疗技术;手术