无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...oqìxièchǎnpǐnzhùcèshēnbàozīliàozhǐdǎoyuánzé《无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年12月30日食药监办械函[2009]519号印发。无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则一、前言:...
法规文件浙江省人民代表大会常务委员会关于促进县域医疗卫生服务共同体健康发展的决定
...本信息:《浙江省人民代表大会常务委员会关于促进县域医疗卫生服务共同体健康发展的决定》于2020年11月27日浙江省第十三届人民代表大会常务委员会第二十五次会议通过。自公布之日起施行。全文:浙江省人民代表大会常务...
法规文件;基层政策文件;医疗机构管理氯巴占临时进口工作方案
...)国家卫生健康委组织提出氯巴占临床需求量,确定使用医疗机构名单,选定牵头进口的医疗机构,组织拟订药品使用规范和处方资质要求,明确患者知情同意和医生免责要求。(二)牵头进口的医疗机构应向国家药监局提出临...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理WS 435-2013 医院医用气体系统运行管理
...作为医院支持系统的核心之一的医用气体系统直接关系到医疗安全和医院的安全。为了加强医用气体系统运行管理,规范医院医用气体从业人员的行为,提高设备和系统的安全运行能力,保证人身安全和设备安全,制定医院医用...
医院;中华人民共和国卫生行业标准保险公司城乡居民大病保险业务管理暂行办法
...病保险(以下简称“大病保险”),是指为提高城乡居民医疗保障水平,在基本医疗保障的基础上,对城乡居民患大病发生的高额医疗费用给予进一步保障的一项制度性安排。具体做法是从城镇居民基本医疗保险(以下简称“城...
法规文件精神卫生法
...人身和财产安全不受侵犯。精神障碍患者的教育、劳动、医疗以及从国家和社会获得物质帮助等方面的合法权益受法律保护。有关单位和个人应当对精神障碍患者的姓名、肖像、住址、工作单位、病历资料以及其他可能推断出其...
法规文件进出口水产品检验检疫监督管理办法
...nlǐbànfǎ《进出口水产品检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2011年1月4日(总局第135号令)发布,自2011年6月1日起实施。国家质检总局2002年11月6日公布的《进出境水产品检验检疫管理办法》(国家质检总局令...
法规文件;管理办法深圳市药品零售监督管理办法
...药制剂、抗生素制剂、生化药品。上述经营范围,除社会医疗保险定点药品零售企业外,不包括注射剂。第十一条药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应自原许可事项预期变更之日起,提前30日向药品监督部门申...
管理办法;法规文件江苏省药品监督管理条例
...药品或者他人生产的药品。药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。第十四条药品生产、经营企业知道或者应当知道他人无药品生产、经营资格而从事药品生产、经营活动的,不得为其提供药品。药品生产、经营企业...
管理条例;法规文件实验室生物安全手册
...已经有许多国家利用该手册提供的专家指导,制定了生物安全操作规范。该手册的第2版于1993年出版。该手册的第3版在下列几个方面增加了新的内容:危险度评估、重组DNA技术的安全利用以及感染性物质运输。此外,也介绍了生...
法规文件