注射用还原型谷胱甘肽
...、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。【用法用量】1.给药途径:①静脉注射:将之溶解于注射用水后,加入100ml生理盐水中静脉滴注,或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射;②肌内注射给药:将之溶解于注射用水后肌内...
药品说明书水合氯醛
...辅助用药,现已极少应用。【药代动力学】消化道或直肠给药均能迅速吸收,1小时达高峰,维持4~8小时。脂溶性高,易通过血脑屏障,分布全身各组织。血浆T1/2为7~10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙...
药品说明书硫酸胍乙啶片
...人而异,吸收率在3%—30%之间。不与血浆蛋白结合。一次给药口服后8小时起作用,多次给药1—3周达最大作用,停药后1—3周血压上升至治疗前水平,半衰期为5—10天,肾功能不全时不变。本品不易透过血脑屏障。在肝内代谢,...
药品说明书;心血管系统用药盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...盐酸尼卡地平注射液明显降低全身的血管阻力。在动脉内给药研究中,与血压正常的健康志愿者相比,高血压病人的血管扩张和血压降低程度更显著。血压正常的志愿者以0.25~3.0mg/小时的剂量给药8小时,收缩压改变<5mmHg,舒...
药品说明书头孢拉定干混悬剂
...【药代动力学】口服本品后吸收迅速,空腹口服0.5g,于给药后1小时到达11~18mg/L的血药峰浓度(Cmax),血消除半衰期(t1/2b)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组...
药品说明书;抗感染药甲硝唑片
...亡。对某些动物有致癌作用。【药代动力学】口服或直肠给药后能迅速而完全吸收,蛋白结合率5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液...
药品说明书硫酸胍乙啶片
...人而异,吸收率在3%~30%之间。不与血浆蛋白结合。一次给药口服后8小时起作用,多次给药1~3周达最大作用,停药后1~3周血压上升至治疗前水平,半衰期为5~10天,肾功能不全时不变。本品不易透过血脑屏障。在肝内代谢,...
药品说明书维A酸软膏
...实验动物的皮肤反应较人反应显著为重,可随药物浓度和给药次数引起不同程度皮肤刺激性炎症,红肿、糜烂,削弱角质层屏障,使药物吸收增加,引起系统毒性。人皮肤外用虽有刺激性但并没有上述严重反应。可能由于动物和...
药品说明书维A酸软膏
...实验动物的皮肤反应较人反应显著为重,可随药物浓度和给药次数引起不同程度皮肤刺激性炎症,红肿、糜烂,削弱角质层屏障,使药物吸收增加,引起系统毒性。人皮肤外用虽有刺激性但并没有上述严重反应。可能由于动物和...
药品说明书重酒石酸间羟胺注射液
...,维持时间较长,较少引起心悸或尿量减少等反应。连续给药时,因本品间接在肾上腺素神经囊泡中取代递质,可使递质减少,内在效应减弱,故不能突然停药,以免发生低血压反跳。【药代动力学】本品的人体药代动力学参数...
药品说明书