中药注射剂安全性再评价基本技术要求
...存条件等,建立相对稳定的药材基地,并加强药材生产全过程的质量控制,尽可能采用规范化种植(GAP)的药材。药材标准中包含多种基原的,应固定使用其中一种基原的药材。无人工栽培药材的,应明确保证野生药材质量稳定的...
法规文件中心法则
...信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质的转录和翻译的过程,以及遗传信息从DNA传递给DNA的复制过程。这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。在某些病毒中的RNA自我复制(如烟草花叶病毒等)和在某些病毒中能以RNA为模板...
围产医学
...处于中等水平。(三)障碍儿的发生率指分娩前后及分娩过程中处理不当或由于疾病而遗留后遗症者。围产保健制度:我国的围产保健工作,40多年来取得世人瞩目的成就。世界卫生组织提出2000年人人享有保健的目标,进入90年...
先天畸形
...源并抑制能量的产生,进而抑制正常形态发生所需的代谢过程。许多药物和病毒对某种组织、器官有特别亲和性,故特别易侵及某种组织和器官,如所谓亲神经性或亲心脏性等,它们会损伤一些特定的器官,影响其发育。4.致畸...
疾病精神活性物质使用障碍的心理社会干预
...心理社会因素进行干预。治疗目标:治疗是一个较长期的过程,除了要关注患者的成瘾物质使用问题,还要关注整个个体各方面的生活改变。这些目标都需要通过心理社会干预来实现,治疗早期主要是帮助患者认识自己问题,增...
精神活性物质使用所致障碍;精神障碍新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第二版)
...生物安全相关规定,在按原流程采集送检的基础上,送检过程增加一个环节:实验室工作人员在收送标本过程中,开启、关闭转运箱盖前,向箱盖喷消毒液并严格注意手卫生。2.注意转运过程保持体液标本直立不倒,避免泼洒...
法规文件;新型冠状病毒肺炎;献血;传染病诊断和治疗方案传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试暂行办法
...机构的考核资格,并追究有关人员的责任:(一)在考核过程中弄虚作假的;(二)在考核过程中显失公平的;(三)在中医(药)主管部门监督检查中不合格的;(四)违反本办法或其它有关法律、法规,拒不改正的。第二十...
法规文件体外诊断试剂注册管理办法
...测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中,用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。可以单独使用,也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用。按照药品管理的用于血源筛查的...
部门规章;医疗器械针刺镇痛
...素,并包括镇痛与抗痛对立统一的两个方面的复杂的动态过程。针刺镇痛的机理:关于针刺镇痛的作用机理,还有不少问题有待深入研究。针刺镇痛机理的研究已发现:(1)镇痛区域的分布与一定经脉的循行路线基本一致。当...
中医学;针灸学;刺法灸法学化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则(试行)
...究,在药品研发初期对包装材料进行选择,并在整个研发过程中对包装系统适用性进行确认,以有效避免包装材料可能引入的安全性风险,从而选择使用与药品具有良好相容性的包装材料。本指导原则主要阐述注射剂与塑料包装...
法规文件