甲苯磺丁脲片
...少;(3)也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用),因此,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快,一般口服30分钟内出现在血中,口服后3~4小时血药浓度达峰...
药品说明书吡嗪酰胺片
...酰胺而干扰脱氢酶,阻止脱氢作用,妨碍结核杆菌对氧的利用,而影响细菌的正常代谢,造成死亡。【药代动力学】口服后在胃肠道内吸收迅速而完全。广泛分布于全身组织和体液中,包括肝、肺、脑脊液、肾及胆汁。脑脊液内...
药品说明书鲑降钙素注射液
...学】据文献资料报道,本品肌肉或皮下注射后,绝对生物利用度大约为70%,1小时达到最大的血浆浓度,半衰期70~90分钟。鲑降钙素和其代谢产物的95%是通过肾脏排泄,2%以药物的原形排泄。表观分布容积0.15~0.3L/kg,蛋白结...
药品说明书磷酸伯氨喹片
...过程。【药代动力学】口服后在肠内吸收快而完全,生物利用度(F)约96%,口服45mg(基质),在1小时内血浆中浓度达峰值(Cmax),约250mg/L。主要分布在肝组织内,其次为肺、脑和心等组织。T1/2为5.8小时(3.7~7.4小时),大部...
药品说明书氯氮䓬片
...力学】口服易吸收且完全,血药浓度个体差异较大。生物利用度约86%,总清除率(CL)1L/h,表观分布容积(Vd)28L,蛋白结合率96%。口服0.5~2小时血药浓度达峰值,血药浓度达到稳态需5~14日。经肝脏代谢,先去甲基进而脱氨基...
药品说明书磷[32P]酸钠口服溶液
...PO4量过大时,则正常造血细胞也将受到明显抑制。因此,利用32P的局部照射可以破坏和抑制肿瘤组织的生长,缓解症状,甚至消除病灶,以达到治疗的目的。【药代动力学】口服本品后,胃肠道平均吸收73.8%,静脉注射后,在最...
药品说明书乙胺嘧啶片
...的裂殖体阶段,能抑制滋养体的分裂。疟原虫红内期不能利用环境中出现的叶酸,而必须自行合成,乙胺嘧啶是二氢叶酸还原酶的抑制剂,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,进而影响嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最后使核酸合...
药品说明书;抗寄生虫药磷[32P]酸钠注射液
...PO4量过大时,则正常造血细胞也将受到明显抑制。因此,利用32P的局部照射可以破坏和抑制肿瘤组织的生长,缓解症状,甚至消除病灶,以达到治疗的目的。【药代动力学】静脉注射后,在最初24小时内约有5%~10%,随尿排出,4...
药品说明书盐酸美沙酮片
...布在肝、肺、肾和脾脏。只有小部分进入脑组织。其生物利用度为90%,血浆T1/2约为7.6小时,治疗血浓度为0.48~0.85mg/L,致死血浓度为74mg/L。主要在肝脏代谢,由尿排泄,少量原形从胆汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。【适应症...
药品说明书;镇痛药复方氨基酸注射液(14AA)
...氨基酸和6种非必需氨基酸组成,含有人体合成蛋白时可利用的各种氨基酸。经静脉给药后可防止氮的丢失,纠正负氮平衡及减少蛋白质的消耗。【药代动力学】【适应症】氨基酸类药。用于改善手术前后病人营养状态,亦用于...
药品说明书