加强医疗安全管理构建和谐医患关系
...私立医院更是完全的自主经营、自负盈亏。还有一部分从企业分流改制出来的医院,地位更是比较尴尬,即非公,也非私,主要通过与原母体企业关联交易来保证正常运转。无论是哪种形式,医院管理者既要发扬救死扶伤的人道...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第7期王智民:中药行业快速发展中亟须解决的关键问题
...出整体上创新能力差、产业快速发展后劲不足;“龙头”企业未发挥旗舰作用、规模小、国际竞争力差;人才队伍建设力度不够,复合型人才缺乏;中药科研投入不足,技术标准低,原创能力不足;中药资源无序利用和生产等各...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药医学生需要创业教育
...育师资中必须有创业风险投资家、创业家、实业家和初创企业的高级管理人才。他们的讲课为大学创业教育提供了鲜活的思维,极大地丰富了课堂教学的内容。多渠道创业资金来源。创业融资难是一个世界性的问题。美国等发达...
医学教育;科教新闻ISO14000环境管理国际标准基本概念
...标准。ISO14000是一个系列的环境管理标准,它包括了环境管理体系,环境审核,环境标志,生命周期分析等国际环境管理领域内许多焦点问题,旨在指导各类组织(企业,公司)取得和表现正确的环境行为。ISO14000系列标准共分七个...
医源资料库;食品质量管理体系;ISO质量体系外省籍农民工医疗保险衔接现状及影响因素调查研究
...要】了解浙江省外省籍农民工的户籍所在地与当前务工的企业之间的医疗保险的衔接情况,探索影响农民工参加医疗保险衔接的因素、方法,对温州市800名外省籍农民工医疗保险衔接进行抽样调查分析。有75.2%农民工参加新型农...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第9期关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》的通知
...械产品临床试验基地资格认可办法;(六)医疗器械生产企业资格认定管理办法;(七)医疗器械经营企业资格认定管理办法;(八)医疗器械生产企业质量体系考核办法;(九)医疗器械产品使用说明书、标签和包装标识管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于征求对《药品不良反应监测管理办法》(征求意见稿)意见的通知
...以召开座谈会听取省级药品不良反应监测中心、药品生产企业、药品经营企业、医疗预防保健机构的意见。修改意见请于2002年9月6日前书面报国家药品监督管理局安全监管司和卫生部医政司。附件:药品不良反应监测管理办法(...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规论行政许可的设定
...,通过检验、监测、检疫等方式进行审定的事项;(5)企业或者其他组织的设立等,需要确定主体资格的事项;(6)法律、行政法规规定可以设定行政许可的其他事项。2.2可以不设定行政许可的事项根据行政许可法第13条的规...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第10期关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知
...有效期】 【执行标准】 【批准文号】 【生产企业】[page] 二、说明书各项内容书写要求 “核准和修改日期” 核准日期为国家食品药品监督管理局批准该药品注册的时间。修改日期为此后历次修改的时间。...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规国务院关于进一步加强食品安全工作的决定
...日常监管;建立食品安全信用体系和失信惩戒机制,引导企业诚信守法;强化舆论监督,加大正面宣传力度,加强社会监督,保障人民群众的饮食安全和身体健康。 (二)工作目标。通过艰苦细致的工作,使食品生产经营秩...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规