棘状苔藓及脱发性毛囊炎
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕见。极大多数...
皮肤科;毛发疾病克-纳二氏综合征
...失。由于UGT1A1酶活力减少甚至缺如,从而造成胆红素结合功能障碍。病人肝脏组织病理学无特殊改变,仅可见毛细胆管内有胆栓。在伴有核黄疸的病人,可见到大脑的基底节神经核被非结合胆红素所深染。克里格勒-纳贾尔综合...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病颈交感神经麻痹综合征
...或动脉瘤等任何障碍均可引致本病。副交感神经受刺激而功能亢进时亦可导致。根据病因治疗。如为麻醉药注射所致,可随麻醉作用消失,勿需处理。疾病名称:颈交感神经麻痹综合征英文名称:cervicalsympatheticparalysissyndrome别名...
口腔疾病;口腔颌面外科学;疾病Millard–Gubler氏综合征
...渐加重,意识常保持清晰,而运动感觉障碍等局灶性神经功能缺失则比较明显。脑脊液清晰,压力不高。脑成像检查为有效、安全而精确的诊断方法。(四)本综合征应避免与以下疾病混淆1.Foville氏综合征:若Millard–Gubler氏综合...
疾病椎-基底动脉闭塞综合征
...管事件,引起脑干梗死,出现眩晕、呕吐、四肢瘫、共济失调、昏迷和高热等。中脑受累出现中等大固定瞳孔,脑桥病变出现针尖样瞳孔。常见眼球垂直性歪扭斜视,娃娃头或冰水实验眼球水平运动缺如或不对称;眼球向偏袒2...
疾病;神经内科原发性甲状旁腺功能亢进症临床路径(2019年版)
...jìnzhènglínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《原发性甲状旁腺功能亢进症临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医...
临床路径;2019年版临床路径;内分泌病与代谢病临床路径原发性慢性胆囊管炎
...检查:胆囊管综合征患者的血常规白细胞计数、分类及肝功能实验基本正常。辅助检查:检查手段包括各种胆汁引流方法、连续胆囊造影、缩胆囊素胆囊造影等,如能证实胆囊为克服阻力而进行有力而无效的收缩,则对诊断有帮...
疾病;消化科;肝胆疾病;胆囊疾病先天性醛固酮增多症
...,直立性低血压,痛风以及高钙尿症,肾钙化,进行性肾功能衰竭,维生素D缺乏病,镁缺乏,红细胞增多症等。疾病描述本综合征是一常染色体隐性遗传病,由Bartter(1962)首次报道,故称为Bartter综合征。其临床特征为严重的低钾...
疾病;肾脏内科肥胖性生殖无能综合症
...泵间歇输注治疗,12.5mg/次,间歇90min自动输注1次。(3)甲状腺功能低下时以甲状腺激素制剂替代治疗。(4)肥胖可用饮食控制及应用西布曲明。垂体性尿崩症的治疗:部分性垂体性尿崩症可给予氢氯噻嗪(双氢克尿塞)25~50mg...
疾病;妇科;不孕症及生殖无能综合征crigler-najjar综合征
...失。由于UGT1A1酶活力减少甚至缺如,从而造成胆红素结合功能障碍。病人肝脏组织病理学无特殊改变,仅可见毛细胆管内有胆栓。在伴有核黄疸的病人,可见到大脑的基底节神经核被非结合胆红素所深染。克里格勒-纳贾尔综合...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病