肝性卟啉症
...损害可在几个月内消失,但个体差异较大。(2)氯喹或羟氯喹(羟基氯奎):该药在肝细胞内与卟啉和铁质结合后从尿中排出。氯奎125mg/d,每周2次,羟氯喹100mg/d,每周2次,疗程可达数月至数年。迟发性皮肤型病人可获得完全...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病肝性卟啉病
...损害可在几个月内消失,但个体差异较大。(2)氯喹或羟氯喹(羟基氯奎):该药在肝细胞内与卟啉和铁质结合后从尿中排出。氯奎125mg/d,每周2次,羟氯喹100mg/d,每周2次,疗程可达数月至数年。迟发性皮肤型病人可获得完全...
疾病盐酸克林霉素棕榈酸酯
...ClindamycinPalmitateHydrochloride[2010年版药典]盐酸克林霉素棕榈酸酯药典标准:品名:中文名:盐酸克林霉素棕榈酸酯汉语拼音:YansuankelinmeisuZonglüsuanzhi英文名:ClindamycinPalmitateHydrochloride结构式:分子式与分子量:C34H63ClN2O6S·HCl699.85...
抗生素类脂肪乳注射液
...脂将精制豆油乳化制成的灭菌乳状液体,每1ml中含甘油三酸酯应为90.0~110.0mg;含无水甘油应为19.5~24.5mg。性状:白色乳状液体鉴别:检查:pH值应为5.5~9.0(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。乳粒取本品0.4ml加经0.45μm微孔滤膜...
系统性红斑狼疮(无内脏及器官受累)临床路径(2016年版)
.../来氟米特/沙利度胺/硫唑嘌呤/雷公藤多甙/环磷酰胺/霉酚酸酯/他克莫司/环孢素A,选用何种药物及用药时间视病情而定。5.丙种球蛋白输注,或血浆置换和/或免疫吸附:视病情而定。6.钙剂、维生素D、双磷酸盐防治骨质疏松治疗...
临床路径;2016年版临床路径见肿消
...水浸剂对某些致病性皮肤真菌均有抑制作用。葡萄科植物三裂叶蛇葡萄的根或根皮·见肿消:见肿消为中药名,出自《陕西中草药》,为《云南中草药》记载的金刚散之别名。别名:红内消、赤葛、绿葡萄、见肿消、大接骨丹。...
中医学;中药学;清热解毒;活血止血;降血压药;祛风利湿;补脾温肾烟酸生育酚
...nENicotinate别名:烟酸生育酚;烟酸生育酚酯;α-生育酚烟酸酯;生育酚烟酸酯;威氏克;消旋-α-生育酚烟酸酯;消旋-α-生育烟酸生育酚酯;维生素E烟酸酯;VitaminENicotics;Renascin分类:神经系统药物脑血管扩张药物其他剂型:100...
乙琥胺
...7H11NO2141.17来源(名称)、含量(效价):本品为3-甲基-3-乙基-2,5-吡咯烷二酮。按无水物计算,含C7H11NO2不得少于98.0%。性状:本品为白色至微黄色蜡状固体;几乎无臭,味微苦;有引湿性。本品在乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在...
神经系统药物;抗癫痫药物;琥珀酰胺类药;药物苯酮尿症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病苯丙酮尿症
...onuria概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基...
疾病;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;代谢科;代谢性疾病