酰胺吡酮
...6来源(名称)、含量(效价):本品为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。按干燥品计算,含C6H10N2O2应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。熔点:...
吡拉西坦
...6来源(名称)、含量(效价):本品为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。按干燥品计算,含C6H10N2O2应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。熔点:...
神经系统药物;药物;神经细胞活化剂及营养药物;神经细胞活化剂定位效应
...NH2(氨基)、—OH(羟基)、—OCH3甲氧基)、—NHCOCH3(乙酰胺基)、—CH3甲基)、—OCOCH3(乙酰氧基)、—Cl(氯)、—Br(溴)、—I(碘)、—C6H5(苯基)等。第二类叫间位定位基。这类取代基在苯环上能使新引入的取代基...
赖氨酸茶碱片
...g含无水氢溴酸右美沙芬(C18H25NO·HBr)应为13.5~16.5mg。对乙酰氨基酚325g盐酸伪伪黄碱30g无水氢溴酸右美沙芬15g制成性状:白色片。鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,各成分供试品峰的保留时间应与其对应的对照品峰的保留...
普健龙
...胺类药物,血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后血中乙酰化物浓度高,且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低,易在肾脏析出结晶损害肾脏,而且胃肠道反应多见,国内已不用。磺胺吡啶的药代动力学:磺胺吡啶口服...
大健凰
...胺类药物,血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后血中乙酰化物浓度高,且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低,易在肾脏析出结晶损害肾脏,而且胃肠道反应多见,国内已不用。磺胺吡啶的药代动力学:磺胺吡啶口服...
吡啶磺胺
...胺类药物,血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后血中乙酰化物浓度高,且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低,易在肾脏析出结晶损害肾脏,而且胃肠道反应多见,国内已不用。磺胺吡啶的药代动力学:磺胺吡啶口服...
尿β-羟丁酸
...完全,因而体内出现一些脂肪酸氧化分解的中间产物,如乙酰乙酸、β羟丁酸和丙酮,总称酮体。它们是脂肪酸氧化分解的正常中间产物,在组织细胞和血液中均有少量存在。但当体内代谢失调(如严重糖尿病、饥饿状态等)时...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查磺胺吡啶
...胺类药物,血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后血中乙酰化物浓度高,且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低,易在肾脏析出结晶损害肾脏,而且胃肠道反应多见,国内已不用。磺胺吡啶的药代动力学:磺胺吡啶口服...
抗生素类;磺胺类抗菌药;药物茴酰化纤溶酶原-链激酶激活
...有抗原性。阿尼普酶为纤溶酶原和链激酶激活剂复合物的乙酰化物。阿尼普酶中的纤溶酶原上的催化中心被茴香基乙酰化,使之灭活,因此不具有水解蛋白作用。不过,分子不同部位上存在的纤维蛋白结合点依然保持其完整性。...