孙燕：抗癌新药埃克替尼治疗肺癌疗效更优越

本文转自：《中国健康界》　　“抗癌新药埃克替尼Ⅲ期临床试验为一项多中心、双盲的研究，并且与吉非替尼作对照。结果显示，二、三线用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效不劣于吉非替尼，而安全性更优。现正进...

欧洲批准阿法替尼为肺鳞癌患者的新型口服治疗方案

...司4月7日宣布，欧洲委员会（EC）已批准Giotrif®（阿法替尼）的上市许可，可用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞癌（SQCC）患者。阿法替尼已经被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。*勃林格殷...

靶向小分子，目标大市场

...多发性骨髓瘤）、以及用于治疗晚期非小细胞肺癌的吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼。而后三者都属于靶向小分子药物，具有一定的共性和特性。疗效显著但价格奇高首先，吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼这3种制剂（且都是片...

我国自主研发的抗癌新药埃克替尼完成Ⅲ期临床试验

...会上，我国自主创新的小分子靶向抗癌新药——盐酸埃克替尼的Ⅲ期临床试验结果公布：“头对头”的比较研究显示，其疗效与常用进口靶向抗癌药吉非替尼相当，安全性更具优势。　　盐酸埃克替尼是以表皮生长因子受体（EGF...

和记黄埔医药抗癌新药索凡替尼获得国家药监局新药临床试验批文

和记黄埔医药宣布启动其治疗癌症的全新候选药物索凡替尼的I期临床研究，第一例受试者于近日开始用药。索凡替尼的新药临床试验申请通过国家药品食品监督管理局绿色通道受理并获得临床试验批文。索凡替尼(HMPL-012)是由和...

我国自主研发的靶向抗癌新药疗效获得证实

...具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌创新药盐酸埃克替尼完成三期临床试验，疗效得到证实。盐酸埃克替尼是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创，经历8年...

美国OSI制药警告厄洛替尼严重不良反应

...管理局（FDA）网站上发布致医疗卫生人员的信，警告厄洛替尼（erlotinib，商品名：Tarceva/特罗凯）的严重不良反应。厄洛替尼单药可用于治疗先前接受过至少一种化疗方案并且失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，也可以...

慢性髓性白血病：靶向治疗应用如火如荼

二十世纪末，甲磺酸伊马替尼（伊马替尼）在慢性髓性白血病（CML）治疗领域获得的巨大成功，引发了针对CML致病基因产物——BCR-ABL融合蛋白及其下游信号传导旁路的小分子药物的研发和应用的蓬勃发展。在本届年会上，有关CM...

舒尼替尼致甲状腺功能减退的研究进展

舒尼替尼（sunitinib）是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可作用于血小板衍生生长因子受体、血管内皮生长因子受体以及FMS样酪氨酸激酶3等，具有广谱抗肿瘤活性。相对其他已经上市的单靶点药物而言，舒尼替尼抑制多...

和记黄埔医药启动表皮生长因子受体抑制剂依吡替尼Ⅰ期临床试验

...药（上海）有限公司（和记黄埔医药）今日宣布启动依吡替尼(HMPL-813)Ⅰ期临床试验。依吡替尼是和记黄埔医药研发项目中第三个进入国内临床试验的靶向抗肿瘤候选药物。依吡替尼是作用于表皮生长因子受体(EGFR)第二代小分子...