硝酸咪康唑胶囊
...服吸收差,口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(T1/2b)约为0.4小时,血消除半衰期(T1/2a)约为2.1小时,终末半衰期(T1/2)为20~24小时,血清蛋白结合率为90%。在体内分布广泛,可渗入炎症的关节、眼球的玻璃体及腹腔中,但...
药品说明书己酮可可碱肠溶片
...和代谢产物Ⅰ的浓度与药物剂量相关,但不呈线性相关。T1/2和AUC随剂量增加而增加,但代谢产物V为非剂量依赖。已酮可可碱的T1/2约0.4~0.8小时,但其代谢产物的T1/2约为1~1.6小时。口服后几乎完全以代谢产物V的形式从尿中排出...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药己酮可可碱肠溶片
...和代谢产物Ⅰ的浓度与药物剂量相关,但不呈线性相关。T1/2和AUC随剂量增加而增加,但代谢产物V为非剂量依赖。已酮可可碱的T1/2约0.4~0.8小时,但其代谢产物的T1/2约为1~1.6小时。口服后几乎完全以代谢产物V的形式从尿中排出...
药品说明书注射用头孢唑林钠
...本品蛋白结合率为74%~86%。正常成人的血消除半衰期(t1/2b)为1.5~2小时,老年人中可延长至2.5小时。肾衰竭患者的t1/2b可延长,内生肌酐清除率为12~17ml/min和低于5ml/min时分别为12小时和57小时。出生1周内新生儿的t1/2b为4.5~5小...
药品说明书;抗感染药硝苯地平注射液
...用持续4~8小时;舌下给药2~3分钟起效,20分钟达高峰。T1/2呈双相,T1/2a2.5~3小时,T1/2b为5小时。药物在肝脏内转换为无活性的代谢产物,约80%经肾排泄,20%随粪便排出。肝肾功能不全的患者,硝苯地平代谢和排泄速率降低。...
药品说明书注射用头孢唑林钠
...。本品蛋白结合率为74%~86%。正常成人的血消除半衰期(t1/2b)为1.5~2小时,老年人中可延长至2.5小时。肾衰竭患者的t1/2b可延长,内生肌酐清除率为12~17ml/min和低于5ml/min时分别为12小时和57小时。出生1周内新生儿的t1/2b为4.5~5...
药品说明书依托咪酯注射液
...则游离部分增多,3%与球蛋白结合。Vd高达24,2±4.2L/kg。t1/2α(分布半衰期)2.81±1.4分钟,t1/2γ(再分布半衰期)32.1±16.5分钟,作用时效30-75分钟,t1/2β(消除半衰期)28.7±14分钟,本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解,初30分...
药品说明书依托咪酯注射液
...游离部分增多,3%与球蛋白结合。Vd高达(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分布半衰期)(2.81±1.4)分钟,t1/2g(再分布半衰期)(32.1±16.5)分钟,作用时效30~75分钟,t1/2b(消除半衰期)(28.7±14)分钟,本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解,初30...
药品说明书依托咪酯注射液
...游离部分增多,3%与球蛋白结合。Vd高达(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分布半衰期)(2.81±1.4)分钟,t1/2g(再分布半衰期)(32.1±16.5)分钟,作用时效30~75分钟,t1/2b(消除半衰期)(28.7±14)分钟,本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解,初30...
药品说明书马来酸咪达唑仑片
...通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(T1/2α)为5~10分钟,消除半衰期(T1/2β)短,约2~3小时,蛋白结合率高达96%,清除率为6~11ml/(kg·min)。咪达唑仑主要在肝脏经肝微粒体酶氧化。【适应症】麻醉前给药...
药品说明书