度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症对照分析
...采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI-SI)及副反应量表(TESS)[1]评定。结果:度洛西汀组显效率为85.7%,帕罗西汀组显效率为81.3%,治疗结束后两者疗效相比无显著性差异(P>0.05),仅在第1、2周末两组HAMD...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第23期小鼠腹水IgM型单抗的纯化
...rdexTM-200.ThepurityoftheantibodywasassessedbythereducingSDSgelelectrophoresis.Immuno-activityoftheantibodywasassessedbyanindirectenzyme-linkedimmunosorbentassay.Results:Thepurityoftheantibodywasestimatedtobegreaterthan90%aftereuglobulinprecipitationcombinedwithgelfiltration,butlessthan60%afteramm...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学正相硅胶/选择洗脱—气相色谱法、液相色谱—质谱法检测
...,超声波辅助提取,提取液经PSA粉末分散固相萃取和LCSi柱单一溶剂选择洗脱净化后,供气相色谱仪(GC)和超高效液相色谱串联质谱仪(UPLCMS/MS)分析。气相色谱采用火焰光度检测器(FPD),液相色谱质谱联用采用电喷雾正离子...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例氯氮平合并丁二酸洛沙平与单用丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的随机对照研究
...量表(BPRS)评分35分;临床疗效总量表(CGl)中病情严重程度(SI)评分4分;④外周血白细胞数(4.0~10)×109/L。 先按50个病例,查随机数字表,分为二组,单数为合并用药组,双数为单独用药组,后根据符合入组条件病人的入院顺序...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2006年第18卷第6期参麦注射液对心脏换瓣手术患者免疫功能的影响
...合物花环形成率(RBC-ICRR)。结果两组病人术后第1天CPM、SI和RBC-C3bRR水平均较术前有不同程度的降低,其中参麦注射液组能较快恢复至术前水平(术后第3天),对照组CPM和SI术后第7天均未恢复,RBC-C3bRR术后第7天才恢复。而RBC-ICRR...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第8期;论著不同剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与安全性比较
...mg/d(C组)和25mg/d(D组)四个治疗组。使用PANSS量表和CGI-SI评定疗效,以TESS量表评定不良反应。观察4周。结果20mg/d和25mg/d治疗组的CGI-SI、PANSS量表总分、阳性症状分以及25mg/d治疗组的一般精神病理分在第1周末即有显著性改善(P...
医源资料库;在线期刊;四川精神卫生;2006年第19卷第3期产科失血性休克的处理
...意观察产妇产后症状及生命体征变化,并结合休克指数(SI)计算,即SI=脉率/收缩压(mmHg),若SI=0.5表示血容量正常;若SI=1.0,则血容量丢失20%~30%,其相当于失血1000~1200ml;若SI1.0,则失去30%~50%血容量,其相当于1800~2000ml。...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第11期;临床医学丙型肝炎病毒DNA核酸免疫的初步探讨
...生抗体(0.665~0.707,OD值)和脾细胞对HCV抗原增殖反应(n=6,SI为3.89~4.47),但各重组体间的免疫效应无显著性差异(P>0.05);免疫鼠(n=12)血清经40倍和320倍稀释后,抗体阳性率分别为100.0%和16.6%;重组体还可诱导鼠PBMC对HCV抗原的增殖反...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学西酞普兰与万拉法新治疗老年抑郁症的疗效对比观察
...治疗后6周末进行临床疗效总评量表的病情严重程度(CGI-SI)评定;应用不良反应量表(TESS)评定药物不良反应。上述量表由两位经过量表培训且不参加诊治过程的医师分别评定,其一致性检验Kappa值为092。以HAMD减分率评定疗...
医源资料库;在线期刊;四川精神卫生;2006年第19卷第4期猪流感病毒HA基因DNA疫苗的构建
...一。H1亚型流感在1918年就已经发生,然而第一株H1N1亚型SIVA/Swine/lowa/15/31(H1N1)于1931年才被分离并鉴定出来。回顾人类流感史,20世纪每次人类流感大流行的前后都有SI的发生和流行。近来报道1918年“西班牙流感”大流行的H1N1毒株...
行业资讯;新闻专题;甲型H1N1流感;科研进展