马来酸氨氯地平片
...滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率,因此药理作用逐渐产生。本品是外周动脉扩张剂,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,从而降低血压。治疗剂量下,体外实验...
药品说明书双氯芬酸钠片
...何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为150mg/kg;小鼠经口390mg/kg。【药代动力学】本品口服吸收快,血浆蛋白结合率为99.5...
药品说明书双氯芬酸钠缓释片
...何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为150mg/kg;小鼠经口390mg/kg。【药代动力学】本品口服吸收快,血浆蛋白结合率为99.5...
药品说明书苯磺酸氨氯地平片
...滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率,因此药理作用逐渐产生。本品是外周动脉扩张剂,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,从而降低血压。治疗剂量下,体外实验...
药品说明书苯磺酸左旋氨氯地平片
...滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率,因此药理作用逐渐产生。本品是外周动脉扩张剂,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,从而降低血压。治疗剂量下,体外实验...
药品说明书双氯芬酸缓释胶囊
...任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。【药代动力学】口服吸收,完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值,表观分布容积...
药品说明书双氯芬酸钠缓释微丸
...何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。【药代动力学】口服吸收,完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值,表观分布容积...
药品说明书酒石酸美托洛尔控释片
...色片。【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的b1-受体阻断药(心脏选择性b-受体阻断药)。它对b1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断b-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对b1-受体的选择性...
药品说明书盐酯苯环壬酯片
...,显示有预防晕动病作用。它阻断乙酰胆碱对脑内毒蕈碱受体(M受体)和烟碱受体(N受体)的激动作用。在小鼠上它能拮抗胆碱酯酶抑制剂产生的内源性乙酰胆碱引起的惊厥,能拮抗M受体激动剂引起的震颤和N受体激动剂引起...
药品说明书双氯芬酸钠缓释胶囊
...何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。【药代动力学】口服吸收,完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值,表观分布容积0....
药品说明书