第二章 血液一般检查--第一节 红细胞检查
...2.红细胞酶的缺陷无氧糖酵解途径红细胞酶向导陷所致溶血性贫血如丙酮酸激酶缺陷等缺乏磷酸戊糖旁路或谷胱甘肽代谢所需酶变异的溶血性贫血如葡萄糖6-磷酸脱氢酶变异等 正常红细胞型3.珠蛋白肽链量改变及分子结构变...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学溶血性贫血132例临床分析
溶血性贫血是由于红细胞破坏过多过快,而骨髓造血代偿不足引起的一类贫血。由于病因复杂,临床表现多样,其明确诊断需较高条件的实验室检查。我院1998~2003年收治各类溶血性贫血132例,入院后结合我院自身条件积极进行...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第3期再生障碍性贫血的临床症状、体征有哪些,可产生哪些并发症?
...慢性型再障有时病情加重而转变成急性型。 再生障碍性贫血并发症除出现感染、内脏出血外,慢性型病例,由于长期贫血,晚期可发生贫血性心脏病。如输血过多,达10000毫升以上者,可发生血色病。作者:不明
医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问5.4维生素E
...γ二种类型,人式哺乳者有α、γ、δ三种类型。喂维生素E缺乏的膳食,血浆及肝中的维生素E容易空竭,其次则为骨骼骼肌及心肌内的,脂肪组织中的消耗最慢。体内可能有二种不同的代谢库,一种容易被动用,一种不容易损失...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学肝豆状核变性的误诊与临床分型建议(附20例报告)
...次就诊诊断:急性病毒性肝炎10例,肝豆状核变性、急性溶血性贫血各13例,肝炎合并溶血2例,急性肾炎、结缔组织病各1例。 1.2主要症状、体征本组出现神经症状(四肢活动不灵、肌张力增加、口语不清、流涎等)13例,发...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第10期第四节 促凝血药
...在NADH作用下还原为氢醌型,继续参与羧化反应。维生素K缺乏或环氧化物还原反应受阻(被香豆素类),因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成停留于前体状态,凝血酶原时间延长,引起出血。图28-2维生素K作用示意图KH2氢醌型维生素K,KO环...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学β3肾上腺素能受体的心血管调节与信号转导
...eta;-AR基因序列中包含有内含子,而2-AR和大部分1-AR基因均缺乏内含子。人类β-AR基因含有2个外显子,第1个外显子编码所有7个跨膜区蛋白的402个氨基酸残基,第2个外显子则编码羧基端的6个氨基酸残基及整个mRNA3′端非翻译...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2008年第8卷第6期妊娠合并再生障碍性贫血的临床分析和护理
【摘要】目的探讨妊娠合并再生障碍性贫血的临床分析和护理,降低孕产妇和围产儿的死亡率。方法1995年1月~2006年12月收入住院4例妊娠合并再生障碍性贫血的临床分析和护理。结果根据4例再生障碍性贫血的临床特点和产科的...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第5期继发性血色病1例分析
...发性血色病常见于:(1)铁利用障碍所致贫血及严重慢性溶血性贫血:主要是见于重型-β-珠蛋白生成障碍性贫血,铁粒幼细胞贫血,遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶或丙酮酸激酶缺陷引起的溶血性贫血。由于无效性红细胞生成,溶血...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第7期;病例报告第十五章 遗传性疾病的生物化学与分子生物学诊断--第一节 概述
...血酶变异(先天性代谢缺陷) 已糖激酶已糠激酶缺乏型溶血性贫血半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶半乳糖血症酪氨酸酶白化病磷酸化酶激酶糖原贮积症β-葡萄苷酸酶β-葡糖苷酸酶缺乏症苯丙氨酸羟化酶苯丙酮尿症黄嘌呤氧化酶黄嘌呤...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学