美降脂
...cor分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型:1.片剂:10mg,20mg;2.胶囊剂:10mg,20mg。洛伐他汀的药理作用:1.抑制肝细胞内的胆固醇合成,结果刺激增加肝细胞合成LDL受体增多,从而导致血中VL...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;调节血脂药;抗动脉粥样硬化药物洛伐他汀
...cor分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型:1.片剂:10mg,20mg;2.胶囊剂:10mg,20mg。洛伐他汀的药理作用:1.抑制肝细胞内的胆固醇合成,结果刺激增加肝细胞合成LDL受体增多,从而导致血中VL...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物丙二酸
...物的叶中。游离的丙二酸如上所述是琥珀酸的抑制剂,和CoA结合的丙二酰CoA则是脂肪酸合成的重要前体,此化合物是由乙酰CoA和HCO3-经乙酰CoA羧化酶(EC6.4.1.2)反应生成的。
生物学酮体
...的总称。肝脏将由脂肪酸或丙酮酸氧化生成的过剩的乙酰辅酶A转变为乙酰乙酸和D-3-羟基丁酸送至血液中。这些酮体在末梢组织中经三羧酸循环而进行代谢。在正常的情况下,血中的酮体浓度是低的,通常换算成丙酮不超过1毫克...
生物学丙酮体
...的总称。肝脏将由脂肪酸或丙酮酸氧化生成的过剩的乙酰辅酶A转变为乙酰乙酸和D-3-羟基丁酸送至血液中。这些酮体在末梢组织中经三羧酸循环而进行代谢。在正常的情况下,血中的酮体浓度是低的,通常换算成丙酮不超过1毫克...
辛酸
...的。在梭状芽孢杆菌(Clost-ridiumkluyveri)中辛酸从乙酰辅酶A转移得到辅酶A生成辛酰辅酶A。另外可在牛肝线粒体(低级脂肪酸活化酶)及猪肝线粒体(高级脂肪酸活化酶)的作用下而活化,形成辛酰辅酶A,进入β氧化。
生物学酰基载体蛋白
...氨酸以脂键结合(P.R.Vagelos,1964)。ACP的生成如下:辅酶A的4′-磷酸泛酰巯基乙胺由酶的反应转移至脱辅基的ACP。ACP不仅参与脂肪酸合成,还参与甲羟戊酸合成及脂肪酸的不饱和反应。
生物学富伐他汀
...col分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型:胶囊:10mg,20mg,40mg。氟伐他汀的药理作用:洛伐他汀为人工合成HMG-CoA还原酶抑制剂,有明显的降低血清总胆固醇、LDL和血清TG的作用。与消胆...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药来适可
...col分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型:胶囊:10mg,20mg,40mg。氟伐他汀的药理作用:洛伐他汀为人工合成HMG-CoA还原酶抑制剂,有明显的降低血清总胆固醇、LDL和血清TG的作用。与消胆...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药胆甾醇的生物合成
...chéng英文:biosynthesisofchole-sterol在生物体内胆甾醇从乙酰辅酶A生物合成。三分子乙酰CoA(C2)缩合,经由乙酰乙酰CoA(C4)而成为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A,它的硫酯基被还原而生成甲羟戊酸(C6)。由于甲羟戊酸的磷酸化和随后...
生物学