非洛地平片
...酯甲酯。结构式:(参见非洛地平缓释片)分子式:C18H19Cl2NO4分子量:384.25【性状】白色或类白色片。【药理毒理】本品为选择性钙离子拮抗药,主要抑制小动脉平滑肌细胞外钙的内流,选择性扩张小动脉,对静脉无此作用,不...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...-2,2-二氯乙酰胺-α-棕榈酸酯。其结构式为:分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗...
药品说明书;抗感染药棕榈氯霉素(B型)颗粒
...-2,2-二氯乙酰胺-α-棕榈酸酯。其结构式为:分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为加矫味剂的颗粒;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯...
药品说明书;抗感染药棕榈氯霉素(B型)颗粒
...乙基]-2,2-二氯乙酰胺-a-棕榈酸酯。结构式:分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为加矫味剂的颗粒;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...结构式:(参见棕榈氯霉素(B型)颗粒)分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色乳状混悬液;味甜。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体...
药品说明书甘磷酰芥片
...-二-(乙氧羧甲基)-磷三酰胺。其结构式为:分子式:C12H24Cl2N3O5P分子量:392.22【性状】本品为白色片【药理毒理】本品为甘氨酸磷酰氮芥化合物,属环磷酰胺衍生物,但不需要活化,可直接起烷化作用,其作用机理主要为抑制DNA...
药品说明书;抗肿瘤类棕榈氯霉素(B型)片
...酯。结构式:[参见棕榈氯雷素(B型)颗粒]分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗...
药品说明书甘磷酰芥片
...-N″-二-(乙氧羧甲基)-磷三酰胺。结构式:分子式:C12H24Cl2N3O5P分子量:392.22【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为甘氨酸磷酰氮芥化合物,属环磷酰胺衍生物,但不需要活化,可直接起烷化作用,其作用机理主要为抑制DNA...
药品说明书盐酸洛非西定片
...6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉其结构式为:分子式:C11H12Cl2N2O分子量:259.6性状:【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢α2受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释...
药品说明书盐酸洛非西定片
...-(2,6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉。结构式:分子式:C11H12Cl2N2O分子量:259.6【性状】【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a2受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素...
药品说明书