家族性自主神经机能异常
...英文:[医];dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病家族性植物神经功能障碍症
...jīnggōngnéngzhàngàizhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科神经性关节病
拼音:shénjīngxìngguānjiēbìng英文:neuroarthropathy概述:Charcot于1868年首先描述神经性关节病故也称为charcot关节病。此类疾病为无痛觉所引起,又有无痛性关节病之称。常见于40~60岁,男∶女=3∶1。治疗措施:①病变关节,上肢...
疾病Morvan 氏综合征
...失调,可能有Charcot氏关节、神经原性膀胱,常见Horner氏综合征。鉴别诊断:(一)脊髓空洞症(syringomyelia)是一种缓慢进展的脊髓及(或)延髓的退行性病变。发病年龄通常20~30岁,临床特征是受损节段的分离性感觉障碍、下...
疾病营养障碍性多发性神经病
...区别。3.营养缺乏性疾病也可无特征性生化异常。4.某些综合征的发生不能单纯从营养学的角度解释。除了以慢性进行性方式发病外,当处于某种应急状态或对缺乏物质需要量增加时,疾病可呈急性发展。5.同一种营养缺乏对患者...
疾病;神经内科脊髓梅毒
...累血管支配范围而定,偶有脊前动脉血栓造成的脊前动脉综合征,深感觉可保持完好。脊髓梅毒的并发症:梅毒螺旋体可以侵犯皮肤、黏膜、心脏及其他多种组织器官,可有多种多样的临床表现,在此不一一赘述。梅毒性心脏病...
疾病;神经内科;脊髓疾病卫气营血辨证
...ifferentiatethedevelopmentofaseasonalfebrilediseasebystudyingthefourstages:wei,qi,yingandxue[湘雅医学专业词典];syndromedifferentiationofweifen,qifen,yingfen,andxuefen[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]卫气营血辨证为辨证的基本方法之一。是以外...
中医学;中医辨证方法;温病辨证;中医诊断学;中医辨证;针灸学颈动脉窦综合症
概述:颈动脉窦综合征(carotidsinussyndrome,css)是一组自发地突发性头昏、乏力、耳鸣以至晕厥的临床综合征。于1930年由Roskam等首先报道,随后Weiss和Bake对15例病例进行了详细描述,并提出颈动脉窦的超敏反应是发生晕厥的原因...
颈动脉窦综合征
...ēng英文:carotidsinussyndrome;Weiss-Barkersyndrome概述:颈动脉窦综合征(carotidsinussyndrome,css)是一组自发地突发性头昏、乏力、耳鸣以至晕厥的临床综合征。于1930年由Roskam等首先报道,随后Weiss和Bake对15例病例进行了详细描述,并提...
心血管内科;其他心脏病;疾病柴捆细胞
...色嗜天青颗粒,并可见蓝色无颗粒之外浆呈伪足状突出。Auer小体易见,有时可呈“柴捆状”称为“柴捆细胞”(faggotcell)。根据胞质中颗粒粗细不同可分为两型。(1)M3a:粗颗粒型,胞质中颗粒粗大深染、密集融合,往往遮盖在胞核...