Morvan 氏综合征
...失调,可能有Charcot氏关节、神经原性膀胱,常见Horner氏综合征。鉴别诊断:(一)脊髓空洞症(syringomyelia)是一种缓慢进展的脊髓及(或)延髓的退行性病变。发病年龄通常20~30岁,临床特征是受损节段的分离性感觉障碍、下...
疾病Riley-Day氏综合征
...述:又称家族性植物神经失调症,系一种先天性感觉异常综合征。病因病理病机:未明。属常染色体隐体遗传。可能为神经系统、特别是植物神经系统先天性功能异常。临床表现:特征为丰富多样的植物神经功能失常,无泪液、...
疾病Werdnig–Hoffmann氏综合征
...g–Hoffmannshìzōnghézhēng概述:又称婴儿型进行性脊肌萎缩综合征,Hoffmann氏Ⅰ型综合征等。病因病理病机:未明。属常染色体隐性遗传。可见脊髓前角细胞及延髓运动核的退行性变。临床表现:特征为婴幼儿期发病的进行性肌张...
疾病Foix–Alajouanine氏综合征
...Alajouanineshìzōnghézhēng概述:又称,亚急性坏死性脊髓炎综合征。病因病理病机:是由于脊髓血管异常并发脊髓坏死。血管异常。以静脉为主,呈蛇行状屈曲,血管壁肥厚内腔狭窄,引起血液循环障碍导致脊髓病变。临床表现:...
疾病Parry-Romberg氏综合征
...觉障碍少见,除患侧汗腺和泪腺调节障碍外,可见Horner氏综合征,少数患者有癫痫发作,约半数脑电图有阵发性活动。伴有大脑萎缩者可有偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、失语等。鉴别诊断:(一)进行性系统性硬化症(progressives...
疾病拉叙尤尔-格雷厄姆-利特尔三氏综合征
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕见。极大多数...
皮肤科;毛发疾病;疾病Foster–Kennedy氏综合征
...音:Foster–Kennedyshìzōnghézhēng概述:又称,额叶基底部综合征。病因病理病机:额叶底部肿瘤或蝶骨嵴、嗅沟脑膜瘤压迫一侧视神经,使视神经周围的蛛网膜下腔闭塞,引起视神经原发性萎缩而不出现视乳头水肿,但由于肿瘤...
疾病Aronld-Pick氏综合征
...脑叶萎缩症;早老性痴呆;失语—识别力丧失—运动不能综合征;Pick(A)氏综合征。病因病理病机:病因不明,可能有家族型变性。病理改变为双侧性脑叶萎缩,主要限于颞叶和额叶,较少波及顶叶。病变区域神经细胞脱落,基...
疾病Bristowe氏综合征
拼音:Bristoweshìzōnghézhēng概述:又称,胼胝体肿瘤综合征,为胼胝体肿瘤所特有症状。临床表现:偏瘫和对侧锥体束征;特征性的精神症状往往早期出现,以无欲、嗜睡、记忆力障碍为主,并有抑郁状态;屡见癫痫样痉挛发作...
疾病Eaton-Lambert氏综合征
...音:Eaton-Lambertshìzōnghézhēng概述:又称,类重症肌无力综合征;肌无力—肌病综合征;癌肿伴肌无力综合征。病因病理病机:多数伴发于癌肿,以小细胞型肺癌最多见。由于运动神经末稍乙酰胆碱的释放减少,使神经肌肉传导...
疾病