莫西卜里
...是一种不含巯基的酯类化合物,为高效血管紧张素转化酶抑制剂莫昔普利拉(Moexiprilate)的前体药。莫昔普利盐酸盐酸盐与其他ACE抑制剂合用,可提高血浆肾素活肾素活性,减少血浆醛固醛固酮含量,并可减少血管收缩。从而起...
莫昔普利
...是一种不含巯基的酯类化合物,为高效血管紧张素转化酶抑制剂莫昔普利拉(Moexiprilate)的前体药。莫昔普利盐酸盐酸盐与其他ACE抑制剂合用,可提高血浆肾素活肾素活性,减少血浆醛固醛固酮含量,并可减少血管收缩。从而起...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂盐酸咪达普利片
...显白色。药理毒理:1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻力,产生降压作用。2....
慢性心力衰竭
...血钾均可导致严重后果,应随时检测。血管紧张素转换酶抑制剂有较强的保钾作用,与不同类型利尿剂合用时应特别注意。对于血钠过低者,应谨慎区别是由于血液稀释还是体内钠不足。前者又称为难治性水肿,患者水钠均有潴...
疾病;心血管内科ENAM
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...
恩纳普利
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...
因弗尔
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...
依那普利
...典]概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂苯丁脂脯酸
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...
苯脂丙脯酸
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...