茶碱缓释片
...要成份为:茶碱。其化学名称为:1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物。结构式:(参见茶碱缓释胶囊)分子式:C7H8N4O2·H2O分子量:198.18【性状】本品为白色片。【药理作用】本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机...
药品说明书利巴韦林泡腾颗粒
...毒理】本品为广谱抗病毒药。其作用机制主要是抑制次黄嘌呤核苷脱氢酶,阻断次黄嘌呤核苷-磷酸向黄嘌呤核苷-磷酸的转化等作用,从而抑制核酸合成,阻止病毒复制。【药代动力学】本品口服后很快被吸收,在60分钟内血药...
药品说明书氨茶碱注射液
...份为:氨茶碱。其化学名称为:1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺盐二水合物。其结构式为:分子式:C2H8N2(C7H8N4O2)2·2H2O分子量:456.46【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为茶碱与乙...
药品说明书利巴韦林气雾剂
...理】本品为广谱抗病毒药。其作用机制主要是通过对次黄嘌呤核苷脱氢酶的抑制,阻断次黄嘌呤核苷-磷酸向黄嘌呤核苷-磷酸的转化等作用,抑制核酸合成,阻止病毒复制。【药代动力学】【适应症】用于病毒性上呼吸道感染,...
药品说明书西咪替丁口服乳
...化学名称为:N’-甲基-N’’-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。结构式:分子式:C10H16N6S分子量:252.34【性状】【药理毒理】为一种H2受体拮抗剂,能明显地抑制食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激...
药品说明书盐酸丙卡巴肼肠溶片
...子(CN3+)与DNA结合使之解聚,并使DNA前体物胸腺苷酸及鸟嘌呤甲基化,进而抑制RNA及蛋白质合成,干扰肿瘤细胞增殖,在细胞周期中阻碍S期细胞进入G2期。【药代动力学】口服吸收快而完全,易透过血脑屏障,以肝肾组织中浓...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸丙卡巴肼肠溶片
...子(CN3+)与DNA结合使之解聚,并使DNA前体物胸腺苷酸及鸟嘌呤甲基化,进而抑制RNA及蛋白质合成,干扰肿瘤细胞增殖,在细胞周期中阻碍S期细胞进入G2期。【药代动力学】口服吸收快而完全,易透过血脑屏障,以肝肾组织中浓...
药品说明书注射用放线菌素D
...则同时影响RNA与DNA合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合,抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,干扰细胞的转录过程,从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物,以G1期尤为敏感,阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学...
药品说明书;抗肿瘤类注射用放线菌素D
...则同时影响RNA与DNA合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合,抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,干扰细胞的转录过程,从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物,以G1期尤为敏感,阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学...
药品说明书碘酊
...药物相互作用】1.不得与碱、生物碱、水合氯醛、苯酚、硫代硫酸钠、淀粉、鞣酸同用或接触。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品为消毒防腐剂,其作用机制是使菌体...
药品说明书