多种微量元素注射液
...量元素浓缩液复方制剂。其组成为:氯化铬(CrCl3·6H2O)53.3mg;氯化铜(CuCl2·2H2O)3.4mg;氯化铁(FeCl3·6H2O)5.4mg;氯化锰(MnCl2·4H2O)0.99mg;钼酸钠(Na2MoO4·2H2O)48.5mg;亚硒酸钠(Na2SeO3·5H2O)105mg;氯化锌(ZnCl2)13.6mg;碘化钾(KI)166mg;氟化钠(Na...
药品说明书苯磺阿曲库铵注射液
...基-1,2,3,4-四氢异喹啉]二苯磺酸盐。结构式:分子式:C53H72N2O12·2C6H5O3S分子量:1243.5【性状】【药理毒理】系对称的双季铵酯,为中时效非去极化型肌松药,起效快。作为麻醉辅助药,适用于须短时肌松的气管内插管及胸腹部...
药品说明书二巯丁二酸胶囊
...孕妇及哺乳期妇女用药】有动物试验表明,本品可致胎鼠基因畸变和胎鼠毒性。妊娠妇女禁用。【儿童用药】儿童肾小管易受铅损害,影响药物经肾排出,儿童应慎用或适当减少用量。【药物相互作用】尚不确定。【规格】0.25g...
药品说明书二巯丁二酸胶囊
...孕妇及哺乳期妇女用药】有动物试验表明,本品可致胎鼠基因畸变和胎鼠毒性。妊娠妇女禁用。【儿童用药】儿童肾小管易受铅损害,影响药物经肾排出,儿童应慎用或适当减少用量。【药物相互作用】尚不确定。【规格】0.25g...
药品说明书甲磺酸培高利特片
...分布于所有组织中,维持24小时以上。72小时后放射活性53.3%由粪便中排出,16.6%由尿中排出,67%由尸体中检出。【适应症】本品为一多巴胺受体激动剂,为复方左旋多巴制剂的协同药物,适用于:1.帕金森病及帕金森综合征患者...
药品说明书盐酸咪达普利片
...用。细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、染色体畸变和基因突变试验均未见致突变作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未见致畸和致死作用。【药代动力学】健康成年男子口服10mg,约6~8小时血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度...
药品说明书双嘧达莫缓释胶囊
...浆稳态峰浓度为1.98mg/ml(1.01~3.99mg/ml),稳态谷浓度为0.53mg/ml(0.18~1.01mg/ml)与血浆蛋白结合率为99%,半衰期约为12小时。在肝内代谢,与葡萄糖苷酸结合后从胆汁排泌。【适应症】血栓栓塞性疾病预防和治疗,单用或与阿司...
药品说明书枸橼酸镓[67Ga]注射液
...6.5天,在各脏器内的半衰期为162~850小时,有效半衰期为53~74小时,生物半衰期为2~3周。67Ga静脉注射后一天,自肾脏排泄约12%,以后随粪便排泄较明显,约10%~15%。注入量的1/3在第一周内排出体外;1/3分布在肝(6%)、脾(1%...
药品说明书哈西奈德乳膏
...类固醇受体结合,发生一系列反应,激活了细胞中“溶胞基因”的表达;它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞。【药代动力学】包括制剂基质、表皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量。通过...
药品说明书哈西奈德乳膏
...类固醇受体结合,发生一系列反应,激活了细胞中“溶胞基因”的表达;它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞。【药代动力学】包括制剂基质、表皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量。通过...
药品说明书