盐酸恩丹西酮片
...、过度镇静等。【药代动力学】口服本品约2小时左右达血浆峰浓度,其生物利用度大约为60%(老年人则更高)。口服或静脉给药时,本品的体内情况大致相同,其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢,代谢...
药品说明书注射用硫喷妥钠
...分钟内55%的药物进入心、脑、肝、肾等血管丰富的组织,血浆浓度急速下降,随后约80%逐渐转移到肌肉组织,注药30分钟后达高峰,脑等组织的浓度下降至麻醉水平以下而苏醒。此时脂肪组织药物逐渐增多,肌肉中药物浓度逐渐...
药品说明书丙酸倍氯米松鼻喷雾剂
...被吞咽,经胃肠道吸收,一次吸入200μg(4揿)本品后的血浆浓度低于100pg/ml。通过肝脏首关作用,大部分药物被迅速灭活。主要通过粪便及尿排泄。【适应症】预防和治疗常年性及季节性的过敏性鼻炎和血管舒缩性鼻炎。【用法...
药品说明书注射用硫喷妥钠
...分钟内55%的药物进入心、脑、肝、肾等血管丰富的组织,血浆浓度急速下降,随后约80%逐渐转移到肌肉组织,注药30分钟后达高峰,脑等组织的浓度下降至麻醉水平以下而苏醒。此时脂肪组织药物逐渐增多,肌肉中药物浓度逐渐...
药品说明书注射用硫喷妥钠
...分钟内55%的药物进入心、脑、肝、肾等血管丰富的组织,血浆浓度急速下降,随后约80%逐渐转移到肌肉组织,注药30分钟后达高峰,脑等组织的浓度下降至麻醉水平以下而苏醒。此时脂肪组织药物逐渐增多,肌肉中药物浓度逐渐...
药品说明书富马酸比索洛尔胶囊
...过代谢大约是20%。血清蛋白结合近似30%。口服本品5~20mg血浆药物达峰时间为2-4小时,平均血药峰浓度范围为16ng/ml~70ng/ml。日服一次的个体血浆药物浓度水平波动小于2倍。血浆药物消除半衰期是9~12小时,在老年患者略延长,...
药品说明书山梨醇注射液
...少被重吸收,起到渗透利尿作用。(1)组织脱水作用。提高血浆胶体渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内,从而减轻组织水肿,降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。(2)利尿作用。利尿作用机制分...
药品说明书;利尿药及脱水类洛伐他汀片
...构式:(参见洛伐他汀分散片)分子式:C24H36O5分子量:404.55【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白...
药品说明书洛伐他汀分散片
...吡喃基]-乙基}-1-萘酯。结构式:分子式:C24H36O5分子量:404.55【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成...
药品说明书前列地尔注射液
...。(2)本制剂不能与输液以外的药品混合使用,避免与血浆增溶剂(右旋糖酐、明胶制剂等)混合。(3)本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。(4)不能使用冻结的药品。(5)打开安瓿时,先用酒精棉擦净后...
药品说明书