内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...制剂应当符合规范。第六条药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当遵守国家药品价格管理的有关规定,禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。第七条自治区鼓励举报药品研制、生产、经营和使用中的违法行为,受理举...
法规文件石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...督管理。第三条本办法所称的药品医疗器械使用单位包括医疗机构、计划生育技术服务医疗保健机构以及使用药品医疗器械的美容院、按摩院等单位。药品医疗器械使用是指采购、储存、调配、使用等行为。第四条市食品药品监...
法规文件;管理办法农村义务教育学生营养改善计划食品安全保障管理暂行办法
...后,学校应立即采取下列措施:立即停止供餐活动;协助医疗机构救治病人;立即封存导致或者可能导致食品安全事故的食品及其原料、工用具、设备设施和现场,并按照相关监管部门的要求采取控制措施;积极配合相关部门进...
法规文件肿瘤诊疗质量提升行动计划
...:2021年至2024年,组织指导各地卫生健康行政部门和有关医疗机构进一步加大肿瘤诊疗管理工作力度,狠抓相关法律法规、规章制度的落实。推动肿瘤诊疗质量和诊疗规范化水平进一步提升,肿瘤诊疗管理制度不断健全,进一步...
行动计划;法规文件;诊疗规范卫生部等4部门关于商业保险机构参与新型农村合作医疗经办服务的指导意见
...,能够组建具有医学等专业背景的专管员队伍,并在定点医疗机构设立即时结报点,具备远程即时结报条件的医疗机构可以不设立结报点;(四)商业保险机构总部同意分支机构参与当地新农合业务经办服务工作,并承诺提供相...
医疗器械经营企业许可证管理办法
...全国《医疗器械经营企业许可证》的监督管理工作。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内《医疗器械经营企业许可证》的发证、换证、变更和监督管理工作。设区的市级(食品)药品监督管理机构或者省...
部门规章;医疗器械WS 444.1—2014 医疗机构患者活动场所及坐卧设施安全要求 第1部分:活动场所
...tyareasICS11.020C05中华人民共和国卫生行业标准WS444.1—2014《医疗机构患者活动场所及坐卧设施安全要求第1部分:活动场所》(Safetyrequirementsforpatientsactivityareasandsittingandlyingfacilitiesinmedicalinstitutions-Partl:Activityareas)由中华人民共和...
中华人民共和国卫生行业标准麻醉药品和精神药品管理条例
...神药品的定点批发企业,还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。第二十四条跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精...
法规文件蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...督管理部门。第十四条国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口蛋白同化制剂、肽类激素时,供货单位应当提供《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)复印件、药品《进口准许证》复印件和《进口药品检验...
部门规章蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...督管理部门。第十四条国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口蛋白同化制剂、肽类激素时,供货单位应当提供《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)复印件、药品《进口准许证》复印件和《进口药品检验...
法规文件