斑蝥素乳膏
...亦表明本品有一定的抗病毒作用。(2)毒理。本品小鼠经皮肤给药LD50约为3.2mg/kg。本乳膏在临床用量时对动物正常皮肤无明显刺激作用,但对破损皮肤有明显刺激性,可致皮肤发红、起疱。外用对动物无明显的过敏反应。【药...
药品说明书利福平胶囊
...利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。60%~65%的给药量经粪便排出,6%~15%的药物以原形、15%为活性代谢物经尿排出,7%则以无活性的3-...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2,这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2,这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2,这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5...
药品说明书氢化可的松软膏
...轻原发免疫反应的扩展。【药代动力学】本品的软膏剂可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快。本品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可的松,大数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少量以原型经尿排泄。【适应...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用奥扎格雷
...为1.93h,血药浓度可测到停药后3h,停药24h几乎全部药物经尿排出体外。【适应症】适用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。【用法用量】成人一次40~80mg,一天1~2次,溶于500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中,连...
药品说明书注射用硫酸卷曲霉素
...为20~40mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为3~6小时。本品主要经肾小球滤过以原形排出,12小时内经尿排出给药量的50%~60%;少量可经胆汁排出。肾功能损害患者清除半衰期延长,血清中可有卷曲霉素蓄积。【适应症】适用于肺结核...
药品说明书盐酸林可霉素注射液
...广泛及迅速分布于各体液和组织中,包括骨组织。可迅速经胎盘进入胎儿循环,在胎血中的浓度可达母血药浓度25%。蛋白结合率为77%~82%。本品在肝脏代谢,部分代谢物具抗菌活性。血消除半衰期(t1/2b)为4~6小时,肝、肾功能减...
药品说明书;抗感染药注射用青霉素钾
...脏排出。青霉素主要通过肾小管分泌排泄,在健康成年人经肾小球滤过排泄者仅占10%左右;但在新生儿,青霉素则主要经肾小球滤过排泄。亦有少量青霉素经胆道排泄,肌内注射600mg青霉素后2~4小时胆汁中浓度达到峰值,为10~...
药品说明书;抗感染药