尿17-羟类固醇
...、肾上腺癌、先天性肾上腺皮质增生症、先天性β-氧化酶缺乏症、甲状腺功能亢进症等。(2)降低:艾迪生病、继发性肾上腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症、先天性21-羟化酶缺乏症、先天性17α-羟化酶缺乏症、甲状腺功能...
化验及医学检查苯丙酮酸尿
...;phenylpyruvicoligophrenia疾病别名苯丙酮尿症,苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯丙氨酸羟化酶缺乏,phenylalaninehydroxylasedeficiency疾病代码ICD:E70.0疾病分类儿科疾病概述苯丙酮酸尿即苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代谢途径中,酶缺...
疾病;儿科维生素D缺乏性佝偻病
...和肌肉内。VitD被吸收后并无活性,它需在体内经过二次羟化作用后,才能发挥激素样生物效应。首先VitD被运至肝内,经肝细胞内质网和微粒体的25-羟化酶系统的作用,使VitD3变为25-羟化酶系统的作用,使VitD3变为25-羟基胆骨化醇...
疾病先天性肾上腺生殖综合征的肥大阴蒂切除术和阴唇分离成形术
...离成形术适用于:双侧肾上腺增生系由于其本身的先天性羟化酶功能缺陷所引起,不同于Cushing综合征的皮质功能亢进症,不能错误地施行肾上腺手术切除,在给予皮质激素终生补替治疗的过程中,手术治疗仅限于对外生殖器的...
手术先天性肾上腺性征异常症的肥大阴蒂切除术和阴唇分离成形术
...离成形术适用于:双侧肾上腺增生系由于其本身的先天性羟化酶功能缺陷所引起,不同于Cushing综合征的皮质功能亢进症,不能错误地施行肾上腺手术切除,在给予皮质激素终生补替治疗的过程中,手术治疗仅限于对外生殖器的...
手术尿孕三醇
...结果意义:(1)升高:先天性肾上腺皮质增生、21-β-羟化酶缺乏症、卵巢肿瘤、多囊卵巢综合征、肾上腺肿瘤。(2)降低:17-α-羟化酶缺乏症、卵巢功能衰竭。化验取材:尿液化验方法:尿液检查化验类别一:体液和排泄物检查化验...
化验及医学检查先天性肾上腺性腺综合征的肥大阴蒂切除术和阴唇分离成形术
...离成形术适用于:双侧肾上腺增生系由于其本身的先天性羟化酶功能缺陷所引起,不同于Cushing综合征的皮质功能亢进症,不能错误地施行肾上腺手术切除,在给予皮质激素终生补替治疗的过程中,手术治疗仅限于对外生殖器的...
泌尿外科手术;肾上腺手术;肾上腺性腺综合征的手术治疗;手术11-脱氧皮质〔甾〕酮
...的一种,具有糖代谢作用。由副肾皮质细胞的微粒体的21-羟化酶的作用,从黄体酮进行生物合成的。其乙酸酯缩写为DOCA,应用于临床。由于在副肾皮质细胞的线粒体中的11β-羟化酶的作用可生成皮质酮,所以通常也认为是一种中...
生物学维生素C缺乏病
...原蛋白合成过程中脯氨酸(proline)及赖氨酸(lysine)的羟化;由色氨酸(tryptophan)生成5-羟色胺(5-hydroxytryptophan,serotonn);由酪氨酸(tryrosine)生成对-羟苯丙酮酸(p-hydroxyphenylpyrurate)、尿黑酸(homogentisicacid)等氨基酸代谢物...
营养学;临床营养;维生素缺乏病;疾病女性假两性畸形
...因有三种:①先天性肾上腺皮质增生,皮质激素合成中21羟化酶或11羟化酶缺乏时,出现女性男性化表现。②孕期母亲发生男性化肿瘤,如分泌雄激素过多的卵巢囊肿、黄体瘤或卵巢男性细胞瘤,或肾上腺良性肿瘤。母亲在孕期...
疾病;妇产科