唾液睾酮
...卵巢综合征、含睾丸细胞恶性瘤等。②肾上腺:21-羟化酶缺乏症、11β-羟化酶缺乏症。库欣综合征、男性化肾上腺肿瘤等。③特发性多毛症。④Turner综合征(卵巢发育不全)。⑤甲状腺功能亢进症。⑥妊娠。⑦使用ACTH。降低:见...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;唾液与泪液检查利德尔综合征
...数周后可使醛固酮分泌量、血压、血钾恢复正常。5.17α-羟化酶缺乏综合征17α-羟化酶缺乏综合征为常染色体隐性遗传病。已发现该基因至少有18种不同类型的突变,大部分突变完全破坏了17α-羟化酶的活性。该酶缺乏使孕烯醇酮...
疾病;心血管内科维生素C缺乏病
...原蛋白合成过程中脯氨酸(proline)及赖氨酸(lysine)的羟化;由色氨酸(tryptophan)生成5-羟色胺(5-hydroxytryptophan,serotonn);由酪氨酸(tryrosine)生成对-羟苯丙酮酸(p-hydroxyphenylpyrurate)、尿黑酸(homogentisicacid)等氨基酸代谢物...
营养学;临床营养;维生素缺乏病;疾病尿醛固酮
...低:见于肾上腺皮质功能减退症、库欣综合征、17-α羟酶缺乏症、单纯脱氧皮质皮质酮分泌过多、11-羟化酶缺乏、利德尔综合征、特纳综合征等。升高:见于原发性醛固酮增多症和继发性醛固酮增多症、肾病综合征、出血、充血...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查皮质酮
...。化验结果意义:增高:先天性肾上腺皮质增生(17-羟化酶缺乏,18-羟化酶缺乏伴失盐),肾上腺腺瘤等。化验取材:血液化验方法:肾上腺功能检测化验类别一:激素检查化验类别二:肾上腺功能检测参考资料:《新...
化验及医学检查17-羟孕酮
...化验结果意义:增高:先天性肾上腺皮质增生(21β-羟化酶缺乏,11β-羟化酶缺乏),部分肾上腺或卵巢肿瘤病人。化验取材:激素化验方法:性腺激素检测化验类别一:激素检查化验类别二:性腺激素检测参考资料:...
化验及医学检查双侧先天性肾上腺皮质增生
...形。女性为不常见的多毛,有变化不定的黑色素沉着。21-羟化酶的不足或缺乏使17-羧孕酮不能转化为皮质醇,多见的不足有二种形式:(1)多种多样的丢钠,醛固酮低或缺乏;(1)更常见的是非丢钠型,多毛,男性化,低血压...
疾病血清脯氨酸羟化酶
...ānsuānqiǎnghuàméi英文:serumprolinehydroxylase概述:脯氨酸-4-羟化酶(pmlyl-4-hygroxylase,PH):PH是胶原维持三螺旋稳定结构的基础,是由前胶原肽链上的脯氨酰基经PH催化后产生,是胶原合成的关键步骤。PH是一种糖蛋白,由α、β两...
先天性肾上腺生殖综合征的肥大阴蒂切除术和阴唇分离成形术
...离成形术适用于:双侧肾上腺增生系由于其本身的先天性羟化酶功能缺陷所引起,不同于Cushing综合征的皮质功能亢进症,不能错误地施行肾上腺手术切除,在给予皮质激素终生补替治疗的过程中,手术治疗仅限于对外生殖器的...
手术先天性肾上腺性征异常症的肥大阴蒂切除术和阴唇分离成形术
...离成形术适用于:双侧肾上腺增生系由于其本身的先天性羟化酶功能缺陷所引起,不同于Cushing综合征的皮质功能亢进症,不能错误地施行肾上腺手术切除,在给予皮质激素终生补替治疗的过程中,手术治疗仅限于对外生殖器的...
手术