盐酸美克洛嗪片
...。【药理毒理】本品为组胺受体的拮抗剂,可对抗组胺引起的降压效应、并对致死量组胺引起的动物死亡起保护作用。并有中枢抑制和局麻作用。抗晕动症和眩晕效应与其抗胆碱作用有关。【药代动力学】口服后1小时起效,T1/2...
药品说明书;抗组胺药盐酸美克洛嗪片
...。【药理毒理】本品为组胺受体的拮抗剂,可对抗组胺引起的降压效应、并对致死量组胺引起的动物死亡起保护作用。并有中枢抑制和局麻作用。抗晕动症和眩晕效应与其抗胆碱作用有关。【药代动力学】口服后1小时起效,T1/2...
药品说明书去乙酰毛花苷注射液
...毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织,10-30分钟起效,1-3小时作用达高峰,作用持续时间2-5小时。蛋白结合率低,为25%。半衰期为33-36小时。3-6日作用完全消失在体内转化为地高辛,经肾脏排泄。由于排泄较快,蓄...
药品说明书;心血管系统用药去乙酰毛花苷注射液
...毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织,10~30分钟起效,1~3小时作用达高峰,作用持续时间2~5小时。蛋白结合率低,为25%。半衰期为33-36小时。3~6日作用完全消失在体内转化为地高辛,经肾脏排泄。由于排泄较快,蓄...
药品说明书盐酸去氧肾上腺素注射液
...生效。作用于a受体(尤其皮肤、粘膜、内脏等处),引起血管收缩,外周阻力增加,使收缩压及舒张压均升高。随血压升高可激发迷走神经反射,使心率减慢,由此可治疗室上性心动过速。本品收缩血管的作用比肾上腺素或麻...
药品说明书曲尼司特胶囊
...制组胺、5-羟色胺过敏性反应物质的释放,对于IgE抗体引起的大白鼠皮肤过敏反应和实验性哮喘有抑制作用。毒理学动物实验可致畸胎。【药代动力学】临床药代动力学表明,给药后2~3小时,血药浓度达到峰值,半衰期为8.6小...
药品说明书盐酸去氧肾上腺素注射液
...生效。作用于α受体(尤其皮肤、粘膜、内脏等处),引起血管收缩,外周阻力增加,使收缩压及舒张压均升高。随血压升高可激发迷走神经反射,使心率减慢,由此可治疗室上性心动过速。本品收缩血管的作用比肾上腺素或麻...
药品说明书;激素类及内分泌类氯雷他定片
...环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用,【药代动力学】空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,...
药品说明书氯雷他定糖浆
...环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用。【药代动力学】空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,...
药品说明书盐酸肼屈嗪片
...其降压作用半衰期比血药浓度半衰期为长。口服后45分钟起作用,持续3-8小时。经肾排出,2%-4%为原形。【适应症】1.高血压。2.心力衰竭。【用法用量】成人常用量口服,每次10mg,每日4次,饭后服用。2-4天后,加至25mg每日4...
药品说明书;心血管系统用药