医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...关规定制定本《指南》。本《指南》适用于医疗器械生产企业、经营企业、使用单位、医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门和公民、法人、其他相关社会组织。本《指南》由医疗器械生产企业、经营企业、使...
法规文件;工作指南和记黄埔医药
...博士,60%以上是硕士。公司的高级管理层均来自美国大型制药公司,拥有丰富的全球创新药物研发经验。以中国丰富研发资源为依托,和记黄埔医药致力于为全球市场研发创新药物。公司主要研发针对癌症、自身免疫性疾病和糖...
企业药品不良反应报告和监测管理办法
...市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测以及监督...
法规文件;管理办法国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知
...998]996号)37国家发展计划委员会办公厅关于公布苏州东瑞制药有限公司等10家通过GMP认证(达标)企业生产的部分药品价格的通知(计办价格[1998]1476号)38国家计委办公厅关于公布昆明贝克诺顿制药有限公司等5家通过GMP认证(达...
葡萄糖酸钙颗粒剂
...定液(0.05mol/L)中华人民共和国国家药品监督管理局发布黑龙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订哈尔滨儿童制药厂提出本标准自2000年8月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿...
和记黄埔医药(上海)有限公司
...博士,60%以上是硕士。公司的高级管理层均来自美国大型制药公司,拥有丰富的全球创新药物研发经验。以中国丰富研发资源为依托,和记黄埔医药致力于为全球市场研发创新药物。公司主要研发针对癌症、自身免疫性疾病和糖...
企业罗红霉素颗粒剂
...95年版二部附录X中华人民共和国国家药品监督管理局发布黑龙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订黑龙江省牡丹江温春制药厂提出本标准自2000年1月5日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位...
富马酸亚铁胶丸
...酸亚铁溶解,放中华人民共和国国家药品监督管理局发布黑龙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订哈乐滨健尔制药厂提出本标准自2000年8月4日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿...
多索茶碱注射液
...二部附录VIH)。中华人民共和国国家药品监督管理局发布黑龙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订黑龙江华星制药股份有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他...
氯巴占临时进口工作方案
...称、剂型、规格、进口数量、境外持有人名称地址、生产企业名称地址、药品产地、拟申报通关的口岸名称。上述材料须加盖医疗机构公章。同时,牵头进口的医疗机构可委托进口单位办理进口准许证。进口单位应按照国家药监...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理